идентифицировать

Влиятельный генетический регулятор идентифицировал как фактор риска для шизофрении

Исследователи, во главе с Кристен Бреннэнд, врачом философии, доцентом Психиатрии в Медицинской школе Айкана в Горе Синай и Банде, Фан, врач философии, доцент в Отделе Генетики и Геномных Наук, Медицинская школа Айкана, отыскал, что Мир 9 существенно был под – выражен в клетках от четырех шизофреничных больных, если сравнивать с шестью участниками контроля. …

Holoprosencephaly – Молекулярный идентифицированный механизм

Ученые теперь идентифицировали молекулярный механизм, который является основным принципом при наиболее распространенных мозговых пороках развития у людей.Holoprosencephaly (HPE) является нарушением, при котором передний мозг (prosencephalon) эмбриона сформирован не полностью, будучи не в состоянии развиться в два полушария, в которых рецептор для холестерина играет главную роль. …

Высокий уровень токсичных форм идентифицируется в растительных лекарственных средствах

Вместо отпускаемых по рецепту лекарств или патентованных лекарственных средств, многие из нас используют растительные лекарственные средства, чтобы облегчить болезни удовольствия или боль. Но новое исследование, изданное в журнале Fungal Biology, утверждает, что некоторые растительные лекарственные средства заражены токсичными формами на уровнях, располагающих вред здоровью человека. …

‘Гены боли’ идентифицируются упорядочиванием ДНК

Исследователи идентифицировали сотни вариантов в генетическом коде пациента, предсказывающих, какие люди более восприимчивы к непроходящей хронической боли после ампутации.Доктор Эндрю Д. Шоу, адъюнкт-профессор анестезиологии и реаниматологии в Медицинском центре Университета Дюка в Дареме, Северная Каролина и коллегах провел исследование 49 участников военной службы, у которых были ампутации и непроходящая боль. …

Упорядочивание ДНК, чтобы идентифицировать генетические недостатки, ответственные за редкие заболевания

Приблизительно 25 миллионов человек в США затронуты приблизительно 7 000 редких генетических заболеваний. Поскольку эти болезни влияют относительно на немного людей, исследования, исследующие их, были ограничены.

Однако Клиническая проблема Exome Rare99x, настроенная исследователями в Вашингтонском университете Медицинская школа в Сент-Луисе, обращается к группам защиты интересов пациента и предлагает расшифровывать ДНК 99 человек с редкими заболеваниями, чтобы помочь идентифицировать генетические мутации, ответственные за их болезни. …