Механизм семейной болезни Паркинсона разъяснился в модели дрозофилы: японское сотрудничество исследования использует дрозофил, чтобы показать, как генетическая мутация, связанная с семейными формами болезни Паркинсона, приводит к ключевым событиям при болезни
В изучении, размещённом в Людской Молекулярной Генетике, исследователи из Осакского университета (Осака, Япония) и Университет Тохоку (Сендай, Япония) сейчас разъяснили, как мутация в гене DNAJC13 может вести начало наследственной формы ФУНТА известным как PARK21.Нейропатологический показатель ФУНТА – утрата допаминергических нейронов с возникновением Внутринейронных совокупностей белка, названных телами Lewy, в затронутых нейронах. …