Мутация нового гена поможет лучше диагностировать миопатию
Эксперты Университета Лидса впервые обнаружили мутацию нового гена, которая поможет врачам более точно диагностировать определенный тип заболеваний мозга и мышц у детей.
Митохондриальная миопатия, как ее называют, вызывает мышечную слабость, проблемы с движением и трудности в обучении и затрагивает более 70000 человек в Великобритании. …
Мутация нового гена поможет лучше диагностировать миопатиюПодробнее »