болезнь

Маленькая подсказка открывает новый путь к болезни сердца

Генетики открыли новый ген, повышающий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

По словам исследователей Duke, которые руководили исследованием, идентификация гена, называемого калирином, подразумевает биологический механизм, никогда ранее не связанный с сердечно-сосудистыми заболеваниями. По словам исследователей, дальнейшее изучение этой новой подсказки может привести к новым способам лечения или даже предотвращения болезни. …

Исследователи выявили ранние признаки рака поджелудочной железы

Ученые из онкологического института Дана-Фарбер, Массачусетского технологического института и других учреждений обнаружили признак раннего развития рака поджелудочной железы – повышение содержания определенных аминокислот, которое происходит до того, как болезнь будет диагностирована и появятся симптомы. …

Большой прорыв: исследователи обнаружили общую причину всех форм бокового амиотрофического склероза

Большой прорыв: исследователи обнаружили общую причину всех форм бокового амиотрофического склероза

Основной болезненный процесс – боковой амиотрофический склероз (БАС и болезнь Лу Герига), смертельное нейродегенеративное заболевание, парализующее своих жертв, долгое время ускользало от ученых и препятствовало разработке эффективных методов лечения. Ученые даже не были уверены, что все его формы действительно слились в общий процесс болезни. …

Все для семьи: болезнь поясницы может быть в ваших генах

?? Согласно новому исследованию, опубликованному в Journal of Bone and Joint Surgery (JBJS), симптоматическая болезнь поясничного диска, состояние, вызванное дегенерацией или грыжей дисков нижнего отдела позвоночника, может передаваться по наследству.

"Предыдущие исследования, включая исследования братьев-близнецов и последующие исследования генетических маркеров, предполагали генетическую предрасположенность к развитию симптоматической болезни поясничного диска, но были ограничены небольшим количеством пациентов," отмеченный автор исследования Альпеш А. …

Крошечные изменения в белке болезни Паркинсона могут оказать ‘драматическое’ влияние на процессы позади начала

В новом изучении команда академиков в Центре Заболеваний Misfolding, в Отделе Химии в Кембриджском университете, говорит о том, что у маленьких трансформаций в последовательности альфы-synuclein белка возможно сильное действие на микроскопических процессах, каковые смогут случиться в мозгу, возможно в конечном итоге приводящем к кому-то диагностируемому заболевание Паркинсона. …

Бурятия Онлайн