болезнь

Антигистаминные и аналогичные препараты могут замедлить болезнь Хантингтона

Статьи / /

Ученые описали потенциальную новую терапевтическую стратегию для замедления ранней стадии болезни Хантингтона в новом исследовании, опубликованном сегодня в eLife.

Исследования на мышах показывают, что нацеливание на рецептор гистамина H3 (H3R) – хорошо зарекомендовавшую себя лекарственную мишень для других состояний, таких как сенная лихорадка, – может помочь предотвратить дисбаланс в передаче сигналов дофамина, который приводит к гибели клеток мозга и дефициту движения и памяти. …

Антигистаминные и аналогичные препараты могут замедлить болезнь ХантингтонаПодробнее »

Открытие показывает многообещающие возможности для лечения болезни Хантингтона

Статьи / /

Болезнь Хантингтона – это прогрессирующее и агрессивно изнурительное заболевание мозга, которое вызывает неконтролируемые движения, психологические проблемы и потерю познания. Это вызвано мутацией в гене, кодирующем белок хантингтин, в результате чего он формирует аномально длинный хвост из аминокислоты глутамина. …

Открытие показывает многообещающие возможности для лечения болезни ХантингтонаПодробнее »

По мере того как тайна причины болезни Альцгеймера становится все глубже, исследователи ищут новые ответы

Статьи / /

На протяжении более 20 лет большая часть ведущих исследований болезни Альцгеймера проводилась под руководством "амилоидная гипотеза."

Эта теория фокусируется на одной из наиболее характерных черт болезни: образовании необычных бляшек – или скоплении белка – в головном мозге пациентов. При болезни Альцгеймера эти бляшки состоят из белка, известного как бета-амилоид. …

По мере того как тайна причины болезни Альцгеймера становится все глубже, исследователи ищут новые ответыПодробнее »

Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Статьи / /

Новый Орлеан, Лос-Анджелес – В первой животной модели бокового амиотрофического склероза (БАС), разработанной доктором. Удай Панди, доцент кафедры генетики Центра медицинских наук ЛГУ в Новом Орлеане, д-р. Лаборатория Панди обнаружила у плодовых мушек, что блокирование аномального движения белка, вырабатываемого мутированным геном под названием FUS, также блокирует процесс болезни. …

Новое открытие может заблокировать заболевание БАСПодробнее »

Возможная помощь в борьбе с болезнью истощения мышц (ж / видео)

Статьи / /

(PhysOrg.com) – Соединение, уже используемое для лечения пневмонии, может стать новым методом лечения наследственного мышечного истощения, по мнению исследователей из Университета Орегона и Школы медицины и стоматологии Университета Рочестера в Нью-Йорке.

Команда из пяти человек сообщает, что пентамидин при тестировании на генетически измененных мышах противодействует генетическим дефектам сплайсинга в РНК, которые приводят к миотонической дистрофии 1 типа – одному из девяти типов мышечной дистрофии, также известной как DM1 и болезнь Стейнарта. …

Возможная помощь в борьбе с болезнью истощения мышц (ж / видео)Подробнее »

Бурятия Онлайн