У Теимураса Керзчалии и Тони Хаймана и имеется лаборатории в Университете Макса Планка Молекулярной Цитобиологии и Генетики с достаточно разными программами изучений – но оба, выяснилось, наткнулись на генного ди-джея 1 и консолидированные силы. Данный ген, первоначально идея как онкоген, был связан с заболеванием Паркинсона с 2003. …
Потенциальное лечение, профилактика болезни ПаркинсонаПодробнее »
В газете TVST, «Усовершенствованный Анализ данных Воображает Клинические Свидетельства для Контроля за Центральной нервной совокупностью Хронической Нейродегенерации Glaucomatous», обрисовывают офтальмологи и учёные видения, как они выполнили анализ и данные симметрии 47 больных с умеренным к тяжелой глаукоме в обоих глазах. …
В изучении, размещённом в Людской Молекулярной Генетике, исследователи из Осакского университета (Осака, Япония) и Университет Тохоку (Сендай, Япония) сейчас разъяснили, как мутация в гене DNAJC13 может вести начало наследственной формы ФУНТА известным как PARK21.Нейропатологический показатель ФУНТА – утрата допаминергических нейронов с возникновением Внутринейронных совокупностей белка, названных телами Lewy, в затронутых нейронах. …
Зубные исследователи NYU нашли первые долгосрочные доказательства, что периодонтальный (десна) болезнь может увеличить риск познавательной дисфункции, связанной с болезнью Альцгеймера в здоровых людях, а также в тех, кто уже познавательно ухудшен.Исследование NYU предлагает новые доказательства, что воспаление десны может способствовать воспалению мозга, нейродегенерации и болезни Альцгеймера. …
«До трех четвертей детей с MS страдают от депрессии, усталости, либо нарушения и памяти размышления», сообщили создатель изучения Э. Энн Е, Мэриленд, с Поликлиникой для Больных Детей (SickKids) в Торонто, Адъюнкт-докторе наук в Университете Торонто в Торонто, Онтарио, Канада и участнике американской Академии Невралгии. …
Осуществление может быть связано с уменьшенной деятельностью болезни в детях с MSПодробнее »