ген

Команда определила новую функцию генов, связанных с анемией Фанкони и некоторыми типами рака

Исследователи из Юго-западного медицинского центра штата Юта выявили важную новую функцию генов в пути анемии Фанкони – открытие, которое может иметь значение для разработки новых методов лечения этого расстройства и некоторых видов рака.

Анемия Фанкони (FA) – неизлечимое заболевание крови, поражающее примерно 1 из 130000 человек, вызванное мутациями в любом из 19 генов FA. …

Репликация в местах повреждения ДНК подчеркивает анемию Фанкони и белки рака груди

Хотя анемия Фанкони (FA) – редкое и опасное заболевание, новое лабораторное исследование Техасского университета М. D. Онкологический центр Андерсона показывает, что он может привести исследователей к разгадке более распространенных заболеваний, включая высоконаследственные типы рака груди.

В исследовании, опубликованном в сентябре. …

Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром Ангельмана

Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром Ангельмана

Большинство генов наследуются как две рабочие копии, одна от матери и одна от отца. Однако в некоторых случаях ген импринтируется, что означает, что одна копия заглушается. Это называется геномным импринтингом. Если активная копия мутирована, это приводит к болезни, даже если заглушенная копия гена может быть нормальной. …

Возможная новая цель с наркотиками в саркоме Юинга

Саркома Юинга – это агрессивный детский рак, чаще всего вызываемый неправильным слиянием гена EWS с геном FLI1. Хотя причина давно известна, терапевтическое нацеливание этого слияния на сегодняшний день оказалось очень трудным. В исследовании онкологического центра Университета Колорадо, недавно опубликованном в журнале Oncogen, было проведено исследование этого слияния, чтобы обнаружить другие звенья в цепи событий, которые приводят к раку – это слияние приводит в движение микроРНК-22, которая регулирует другой ген, KDM3A, и эта сигнальная цепь помогает гарантировать, что результатом слияния EWS / FLI1 является рак. …

Новая стратегия картирования регуляторных сетей, связанных с мультигенными заболеваниями

Ученые Медицинской школы Массачусетского университета по-новому применили мощный инструмент для характеристики генетических вариантов, связанных с болезнями человека. Работа, опубликованная сегодня в Cell, позволит ученым более легко и эффективно описывать геномные вариации, лежащие в основе сложных, мультигенных заболеваний. …