У спортсменок в два-восемь раз больше шансов получить травму передней крестообразной связки (ПКС), чем у мужчин. И хотя были сообщения о возможных анатомических, гормональных и нервно-мышечных факторах, которые могут подвергать женщин большему риску этих травм, мало исследований конкретно посвящено роли генетики. …
Исследование выявляет генетические различия у спортсменок с травмами ПКСЧитать далее »
Эксперты Университета Лидса впервые обнаружили мутацию нового гена, которая поможет врачам более точно диагностировать определенный тип заболеваний мозга и мышц у детей.
Митохондриальная миопатия, как ее называют, вызывает мышечную слабость, проблемы с движением и трудности в обучении и затрагивает более 70000 человек в Великобритании. …
Мутация нового гена поможет лучше диагностировать миопатиюЧитать далее »
Консорциум I-GAP (International Genomics Alzheimer’s Project) – крупнейшее международное исследование, когда-либо проводившееся по болезни Альцгеймера (БА), выявило 11 новых участков генома, участвующих в возникновении этого нейродегенеративного заболевания. Это исследование дает обзор молекулярных механизмов, лежащих в основе заболевания, что позволяет лучше понять патофизиологию БА. …
Обнаружены 11 новых генетических факторов предрасположенности к болезни АльцгеймераЧитать далее »
По словам исследователей Калифорнийского технологического института, ген, который, как известно, восстанавливает повреждение ДНК в здоровых клетках, может также дать новое представление о лечении генетического заболевания костного мозга.
Это открытие было опубликовано 15 мая в печатном выпуске журнала Cell Cycle. …
Ген репарации ДНК дает новые идеи для лечения болезнейЧитать далее »
Анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, характеризующееся гематологическими симптомами, включая низкое количество тромбоцитов и необычно большие красные кровяные тельца. Мутации почти в 20 генах были идентифицированы как причина анемии Фанкони, все из которых кодируют белки, участвующие в механизмах репарации ДНК. …