клетка

Тиканье в мозгу: ученые предоставляют молекулярную информацию о старении гиппокампа приматов

Глубоко внутри нашего мозга находится область, называемая гиппокампом. Он играет решающую роль в обучении и памяти, и его прогрессирующее ухудшение с возрастом функционально связано с различными нейродегенеративными заболеваниями человека. Но что движет им по пути старения?

Гиппокамп представляет собой сложную структуру с весьма неоднородным клеточным составом, поэтому с помощью традиционных методов сложно точно выявить молекулярные регуляторные сети различных типов клеток, способствующие процессу старения. …

Ученые превращают клетки нижней части тела в лицевой хрящ

Ученые Калифорнийского технологического института преобразовали клетки нижней части тела в лицевую ткань, которая составляет хрящ, в новых экспериментах с использованием птичьих эмбрионов. Исследователи обнаружили "генная цепь," состоит всего из трех генов, которые могут изменять судьбу клеток, предназначенных для нижней части тела птиц, превращая их вместо этого в клетки, производящие хрящи и кости в голове. …

Новая надежда на травмы спинного мозга

Исследователи из Университета Хоккайдо в Японии вместе с международной командой ученых имплантировали специализированные эмбриональные стволовые клетки в перерезанный спинной мозг крыс. Стволовые клетки, называемые нейральными клетками-предшественниками, были взяты из эмбрионов крыс и направлены на развитие в виде ткани спинного мозга. …

Прорыв в создании эмбриональных клеток, критически важных для здоровья человека

Клетки нервного гребня возникают на ранних этапах развития позвоночных, активно мигрируют через эмбрион и дифференцируются, давая начало широкому спектру разнообразных производных. Их вклад включает большую часть наших периферических нервов, меланоциты, которые обеспечивают цвет кожи и защиту от вредного ультрафиолетового излучения, а также множество различных типов клеток нашего лица, включая клетки мышц, костей, хрящей и зубообразователей. …

Клетки, созданные у пациентов с мышечной дистрофией, позволяют определить вариации симптомов

Исследователи из Джона Хопкинса сообщают, что они случайно нашли способ заставить человеческие мышечные клетки, несущие генетические мутации, у людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД).

Отчет об этом подвиге, опубликованный в Интернете в журнале Cell Reports 26 мая, должен пролить свет на то, как тонкие генетические различия между пациентами с МДД вызывают симптомы с широким диапазоном тяжести и инвалидности. …