лечение

Куркумин помогает в лечении рака предстательной железы

куркумин

Эксперты Университета Томаса Джефферсона (США) поняли, что куркумин – деятельный компонент индийской специи куркумы – оказывает помощь тормозить рост злокачественной опухоли устойчивого к кастрации рака предстательной железы при антиандрогенной терапии (ААТ).ААТ подавляет андрогеновый рецептор, серьёзный мужской гормон, что участвует в развитии рака предстательной железы. …

Исследование дает надежду на более долгую жизнь пациентов с редким аутоиммунным заболеванием

Новое исследование, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, показало, что необычное аутоиммунное заболевание, которое вызывает повреждение кожи и легких, можно эффективно лечить с помощью трансплантации стволовых клеток. Этот подход может стать первым новым методом лечения, улучшающим выживаемость пациентов с тяжелой склеродермией, за более чем четыре десятилетия. …

Исследователи обнаружили, что новая терапия увеличивает продолжительность жизни пациентов с меланомой с метастазами в головной мозг

В ретроспективном исследовании исследователи Университета Сент-Луиса обнаружили, что пациентов с метастазами меланомы в мозг можно лечить большими дозами интерлейкина-2 (HD IL-2), терапии, которая запускает собственную иммунную систему организма для уничтожения раковых клеток.

В исследовании, недавно опубликованном в журнале «Исследования и практика химиотерапии», рассматриваются случаи восьми пациентов, прошедших эту терапию в Университете Сент-Луиса. …

Исследование демонстрирует, как белки болезни Хантингтона распространяются от клетки к клетке

Определив в спинномозговой жидкости, как характерные мутантные белки болезни Хантингтона распространяются от клетки к клетке, ученые из Калифорнийского университета в Ирвине и их коллеги создали новый метод быстрого и точного отслеживания присутствия и распространения этих повреждающих нейроны соединений – открытие, которое может ускорить разработка новых препаратов для лечения этой неизлечимой болезни. …

Исследование показало, что новый способ лечения спинальной мышечной атрофии безопасен для младенцев

Младенцы в возрасте от пяти недель с наиболее тяжелой формой спинальной мышечной атрофии (СМА) – ведущей генетической причиной младенческой смертности – можно безопасно лечить с помощью нусинерсена. Это экспериментальное лечение замедлило прогрессирование заболевания, улучшило выживаемость, а в некоторых случаях продемонстрировало заметное улучшение мышечной функции, согласно исследованию, опубликованному сегодня в сети издательством The Lancet. …