механизм

Выявлен механизм развития редкого подтипа колоректального рака

Исследователи из Института рака Рутгерса в Нью-Джерси, единственного в штате Всестороннего онкологического центра, назначенного Национальным институтом рака, недавно обнаружили механизм, объясняющий, что движет формированием муцинозной колоректальной аденокарциномы (MAC), редкого подтипа колоректального рака (CRC), и также идентифицировал гены, ответственные за регуляцию этого механизма. …

Компенсаторные механизмы мозга ускоряют восстановление после травмы спинного мозга

Исследовательская группа во главе с Тадаси Иса, профессором Японского национального института физиологических наук, NIPS (SEIRIKEN), и доктором. Юкио Нисимура (Вашингтонский университет, Сиэтл) обнаружил, что компенсаторные механизмы мозга способствуют восстановлению после травмы спинного мозга. Это исследование было проведено в сотрудничестве с Hamamatsu Photonics (Dr. …

Новое открытие дает надежду на то, что нервы можно восстановить после травмы спинного мозга

Новое открытие предполагает, что однажды станет возможным химическое перепрограммирование и восстановление поврежденных нервов после травмы спинного или головного мозга.

Исследователи из Имперского колледжа Лондона и Института Херти Тюбингенского университета определили возможный механизм повторного роста поврежденных нервных волокон в центральной нервной системе (ЦНС). …

Обнаружение механизмов может помочь в разработке лечения болезни Ice Bucket Challenge

Новое исследование, проведенное группой ученых из Мальтийского университета и Института генетической медицины в Монпелье (CNRS / Université de Montpellier), может помочь разработать стратегии лечения тяжелого расстройства, которое было в центре внимания крупнейшего в мире Ice Bucket Challenge. глобальный феномен социальных сетей. …

Механизм семейной болезни Паркинсона разъяснился в модели дрозофилы: японское сотрудничество исследования использует дрозофил, чтобы показать, как генетическая мутация, связанная с семейными формами болезни Паркинсона, приводит к ключевым событиям при болезни

В изучении, размещённом в Людской Молекулярной Генетике, исследователи из Осакского университета (Осака, Япония) и Университет Тохоку (Сендай, Япония) сейчас разъяснили, как мутация в гене DNAJC13 может вести начало наследственной формы ФУНТА известным как PARK21.Нейропатологический показатель ФУНТА – утрата допаминергических нейронов с возникновением Внутринейронных совокупностей белка, названных телами Lewy, в затронутых нейронах. …

Exit mobile version