Ген, который вызывает разрушительные митохондриальные определенные болезни
Девять редких, вызывающих заболевание мутаций гена, FBXL4, были отысканы в девяти затронутых детях в семи семьях, включая трех родных братьев от той же самой семьи. Интернациональная команда исследователей информирует об открытии в американском Издании Людской Генетики.
Ведущий создатель – Сяоу Гай, врач философии, директор Центра Биомедицинской Информатики в Медицинской школе Университета Лойола Chicago Stritch. …
Ген, который вызывает разрушительные митохондриальные определенные болезниПодробнее »