мутация

Исследователи добиваются прогресса в раннем обнаружении устойчивости к лекарствам от колоректального рака

Мутации в гене под названием KRAS причинно связаны с приобретенной устойчивостью к таргетным методам лечения колоректального рака (CRC), согласно новым результатам финансируемых ЕС исследователей из Италии и их коллег из США.

В статье в журнале Nature команда объясняет, что у пациентов часто развивается устойчивость к лекарствам от рака прямой кишки, которые нацелены на рецепторы эпидермального фактора роста (EGFR). …

Исследование показывает, что каждая пятая женщина с раком яичников имеет наследственную предрасположенность

Новое исследование консервативно оценивает, что каждая пятая женщина с раком яичников унаследовала генетические мутации, которые увеличивают риск заболевания, согласно исследованию Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи.

Большинство женщин, участвовавших в исследовании, не знали о генетической предрасположенности к раку яичников, потому что у них не было надежных семейных историй, подтверждающих это. …

Семейная генетика жизненно важна для понимания прогрессирования аутизма

Развивается ли у человека расстройство нервного развития, такое как аутизм или СДВГ, и тяжесть этого расстройства зависит от генетических изменений, помимо одной предположительно вызывающей болезнь мутации. Новое исследование, проведенное учеными из Пенсильванского университета, показывает, что общее количество редких мутаций – делеций, дупликаций или других изменений последовательности ДНК – в геноме человека может объяснить, почему люди с мутациями, связанными с заболеванием, могут иметь совершенно разные симптомы. …

Исследователи обнаружили генную мутацию, которая вызывает бесплодие у самцов мышей

До 15 процентов пар детородного возраста борются с душевной болью от бесплодия. Теперь появилась надежда на то, что исследователи из Корнелла идентифицировали мутацию в гене, вызывающую мужское бесплодие у мышей. Поскольку это первый случай, когда была обнаружена доминантная мутация, которая приводит конкретно к бесплодию у млекопитающего, исследователи говорят, что теперь они могут искать аналогичные мутации в ДНК бесплодных мужчин. …

Определение риска рецидива нарушения развития при будущих беременностях

Наличие ребенка с нарушением развития может вызвать у родителей беспокойство по поводу исхода последующих беременностей. В случаях, когда генетическая мутация, вызывающая заболевание, не присутствует ни у одного из родителей, предполагается, что это разовое событие с очень малой вероятностью повторения. …

Бурятия Онлайн