Клетки, созданные у пациентов с мышечной дистрофией, позволяют определить вариации симптомов
Исследователи из Джона Хопкинса сообщают, что они случайно нашли способ заставить человеческие мышечные клетки, несущие генетические мутации, у людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД).
Отчет об этом подвиге, опубликованный в Интернете в журнале Cell Reports 26 мая, должен пролить свет на то, как тонкие генетические различия между пациентами с МДД вызывают симптомы с широким диапазоном тяжести и инвалидности. …