Исследователи из Университета Квинсленда перепрограммировали взрослые клетки почек, чтобы они действовали как стволовые клетки для восстановления поврежденных почек.
Этот прорыв является жизненно важным шагом в разработке улучшенных методов лечения хронического заболевания почек, на которое приходится 15 процентов всех госпитализаций в Австралии.
Профессор Мелисса Литтл из Института молекулярной биологии UQ (IMB) возглавила команду, которая определила набор ключевых генов, которые можно использовать для трансформации взрослых клеток почек.
"Мы определили, что шесть ключевых генов могут побуждать некоторые типы взрослых почечных клеток регрессировать к более ранней стадии развития и действовать как предшественники клеток нефрона," Профессор Литтл сказал.
"Нефроны фильтруют кровь по мере ее прохождения через почки, что приводит к повреждению нефронов, вызывая заболевание почек," Профессор Литтл сказал.
"Все нефроны формируются еще до рождения, и люди с меньшим количеством нефронов подвержены более высокому риску заболевания почек.
"Заставляя взрослые клетки действовать как ранние нефронные клетки, мы потенциально нашли способ запустить рост новых фильтров."
Профессор Литтл сказал, что единственными методами лечения терминальной стадии болезни почек являются трансплантация или диализ.
"Донорские почки встречаются редко, а диализ дорогостоящий и не обеспечивает пациентам высокого качества жизни," Профессор Литтл сказал.
"Это первое в своем роде открытие дает надежду пациентам с хроническим заболеванием почек.
"Если мы сможем найти способ предоставить новые нефроны взрослому или увеличить количество нефронов у младенцев при рождении, мы потенциально сможем снизить риск прогрессирования заболевания."
Это знаменательное открытие было опубликовано сегодня (10:00 AEST 14.06.13) в Журнале Американского общества нефрологов, ведущем нефрологическом журнале мира.
Стоимость лечения терминальной стадии болезни почек в 2009-2020 годах для правительства Австралии оценивается примерно в 12 миллиардов долларов1.
В 2010 году 2257 новых пациентов начали лечение терминальной почечной недостаточности2 в Австралии, и, к сожалению, 1574 австралийца умерли во время заместительной почечной терапии3.
Профессор Литтл сказал, что еще предстоит проделать большую работу, чтобы стимулировать эти перепрограммированные ранние нефронные клетки к функционированию и интеграции.
"Хотя это только начало, мы надеемся, что это вдохновит лидеров отрасли и исследователей по всему миру на дальнейшие инвестиции в клеточные и биоинженерные подходы к восстановлению и регенерации почек," Профессор Литтл сказал.