Эта окрашенная негативно окрашенная трансмиссионная электронная микрофотография (ПЭМ) изображает некоторые из ультраструктурных морфологий вируса свиного гриппа A / CA / 4/09. Изображение: C. S. Ювелир и А. Балиш, CDC.
Бедствие вируса гриппа разрушает здоровье и ежегодно уносит множество жизней во всем мире. Это особенно устрашающе, потому что вакцины являются защитными только тогда, когда они хорошо соответствуют штаммам, циркулирующим среди населения. Но теперь группа исследователей из Медицинской школы Икана на горе Синай приближается к универсальной вакцине против гриппа, используя разработанный ими новый подход под названием химерный гемагглютинин (cHA).
Белок на поверхности вирусов гриппа, гемагглютинин, переносит вирус в клетки-хозяева. Гемагглютинин состоит из «головы» (переменная) и «стебля» (варьируется в меньшей степени от штамма к штамму). Таким образом, исследователи из Медицинской школы Икана под руководством Питера Палезе, доктора философии.D., Профессор и заведующий кафедрой микробиологии и Флориан Краммер, доктор философии.D., Профессор оф. Сосредоточил свои усилия на разработке вакцины против стеблевой части этого белка. Их исследование, проведенное в сотрудничестве с международной некоммерческой организацией PATH, Медицинским центром детской больницы Цинциннати, Отделением клинических исследований ранней фазы Duke и Чикагским университетом, включало тестирование нескольких схем вакцинации на основе cHA, чтобы увидеть, будут ли они индуцировать антитела. которые обеспечивают широкую защиту от вирусных инфекций гриппа. Результаты были опубликованы в этом месяце в The Lancet Infectious Diseases.
Разнообразная исследовательская группа, в том числе Адольфо Гарсия-Састре, доктор философии.D., Профессор микробиологии и директор Института глобального здравоохранения и новых патогенов в Икане; Брюс Иннис, М.D., Руководитель отдела респираторных инфекций и иммунизации матерей в PATH; и Патрик Уилсон, доктор философии.D., Профессор медицины Чикагского университета исследовал, могут ли несколько потенциальных вакцин на основе cHA индуцировать антитела, которые будут нацелены на стебель вирусов гриппа группы 1, экспрессирующих гемагглютинин. Адъювант, ингредиент, повышающий эффективность вакцин, также был частью процесса тестирования.
Изученные схемы вакцинации включали: 1) группу, получавшую живую аттенуированную вакцину на основе химерного гемагглютинина H8 / 1 с последующей имитацией химерной инактивированной вакцины на основе гемагглютинина H5 / 1 без адъюванта (IIV), и 2) ту же схему, но с IIV, имеющим адъювант под названием AS03, и 3) режим прайм-бустера, включающий прайм-бустинг cH8 / 1 IIV с последующим адъювантом бустинг cH5 / 1 IIV.
Исследователи обнаружили, что вакцина IIV, а не живая аттенуированная вакцина, вызвала значительный ответ антител после прайма с сильным увеличением титров стеблей анти-H1. Все схемы вакцинации индуцировали выявляемые ответы антител к стеблю H1 после получения бустеров.
"Вакцина вызвала широкий антительный ответ, который не только перекрестно реагировал на циркулирующий в настоящее время вирус гриппа человека, но и на подтипы вируса гриппа птиц и летучих мышей," сказал Флориан Краммер. "Было удивительно обнаружить, что инактивированный состав с адъювантом вызывал очень сильный антистебельный ответ уже после прайма, предполагая, что одной вакцинации может быть достаточно для индукции защиты от вирусов пандемического гриппа, которые еще не возникли. Результаты показывают, что мы движемся к универсальной вакцине против вируса гриппа, но это все еще промежуточные результаты. Дополнительные результаты будут доступны по завершении исследования в конце 2019 года."
Чикагский университет провел решающее испытание; финансирование было предоставлено грантом из законопроекта & Фонд Мелинды Гейтс. GlaxoSmithKline внесла некоторые из вакцин и адъювантов. Основную поддержку оказал Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний.