Исследователи, использующие сложные методы генетического тестирования, определили новый многообещающий биомаркер для диагностики глиомы – наиболее распространенного типа злокачественной опухоли головного мозга, сообщает январский выпуск Neurosurgery, официального журнала Конгресса неврологических хирургов.
Биомаркер ELTD1 "может служить дополнительным биомаркером глиом при доклинической и клинической диагностике глиом," согласно исследованию Rheal A. Городской житель Фонда медицинских исследований Оклахомы, Оклахома-Сити.
Биомаркер отражает быстрое развитие кровеносных сосудов
Доктор. Таунер и его коллеги использовали продвинутый "интеллектуальный анализ данных и биоинформатика" методы оценки генов и генных продуктов, потенциально связанных с глиомами. Глиома – это общий термин, обозначающий опухоли, происходящие из глиальных клеток головного и спинного мозга. Глиомы составляют около 40 процентов всех опухолей головного мозга и 80 процентов рака центральной нервной системы. Ожидаемая выживаемость очень низкая, особенно для продвинутых (высокозлокачественных) глиом, таких как мультиформная глиобластома (GBM).
Из почти 200 проанализированных возможных маркеров ELTD1 был определен как самый сильный кандидат на значительную связь с глиомой. ELTD1 представляет особый интерес, поскольку он связан с развитием новых кровеносных сосудов или ангиогенезом – характеристикой быстрорастущих раковых заболеваний. (ELTD1 означает "эпидермальный фактор роста, латрофилин и белок 1, содержащий семь трансмембранных доменов.")
Исследования на людях показали, что ELTD1 тесно связан с глиомами. ELTD1 был более выражен в образцах от 50 пациентов с глиомами высокой степени злокачественности по сравнению с 21 пациентом с глиомами более низкой степени злокачественности.
Более высокие уровни экспрессии ELDT1 были связаны с более высокой степенью глиомы и с более низкой выживаемостью. ELTD1 хорошо сравнивается с другими известными маркерами глиомы, такими как фактор роста эндотелия сосудов. Также оказалось, что это связано с одним конкретным подтипом ГБМ (мезенхимальная ГБМ).
В дальнейших экспериментах исследователи трансплантировали клетки глиомы в мозг крыс. По мере развития опухолей они демонстрировали повышенные уровни ELTD1 по сравнению с нормальной тканью головного мозга. Исследования на крысах включали оценку "метод молекулярной МРТ" для измерения уровня ELDT1 в живом мозге.
Полезный маркер для диагностики глиомы?
Даже при современных методах лечения ГБМ и другие злокачественные глиомы являются разрушительными формами рака. В последние годы успехи в исследованиях привели к идентификации биомаркеров, связанных с глиомой. Доктор. Таунер с коллегами пишут, "Валидация большего количества биомаркеров ГБМ может быть полезной при диагностике и терапевтическом вмешательстве при этом заболевании."
При дальнейшем изучении ELTD1 может стать новым полезным маркером глиомы, включая GBM. Глиомы демонстрируют повышенную экспрессию ELTD1, а более высокие уровни экспрессии ELTD1 связаны с более высокой степенью опухоли и худшим прогнозом. "Любое увеличение ELTD1 более чем вероятно будет связано с усилением ангиогенеза или неоваскуляризации [развития новых кровеносных сосудов] в глиомах," исследователи пишут.
Хотя результаты являются лишь предварительными, д-р. Towner и соавторы предполагают, что ELTD1 может быть полезен для определения наличия и степени глиом, особенно глиом высокой степени злокачественности, таких как GBM. Они заключают, "[T] его биомаркер может играть важную диагностическую роль в дополнение к используемым в настоящее время маркерам глиом, особенно в качестве гистологического маркера для выявления пролиферации сосудов."