«Имеется большое количество изучений, каковые связывают присутствие ацидофильных гранулоцитов в опухоли с улучшенным прогнозом заболевания. Но кроме того спустя 120 лет по окончании открытия Райнбаха, это все еще осталось неуловимым, играются ли ацидофильные гранулоциты деятельно роль в борьбе с опухолью», говорит доктор наук Гантер Хэммерлинг от германского Центра Изучений рака (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ).Иммунолог Хэммерлинг выдвинул догадку, что ацидофильные гранулоциты опухоли имели возможность бы функционировать как посредники, каковые кличут на помощь к вторым иммуноцитам, так начиная свободную защиту против опухоли.
Большая часть предшествующих изучений не учло участие вторых компонентов иммунной совокупности.Врач Рафаэль Карретеро от отдела Хэммерлинга сейчас был в состоянии подтвердить эту догадку.
Карретеро понял, что ацидофильные гранулоциты освобождают особых агентов, каковые завлекают «опытных убийц иммунной совокупности» в ткань рака. Эти иммуноциты, названные CD8 + T клетки, после этого идут вперед и нападают на опухоль.Мыши, ацидофильные гранулоциты которых были выведены из строя, применяя антитела, продемонстрировали нехорошие защитные механизмы против опухолей и не так долго осталось ждать уступили заболевании.
У этих животных поразительно низкие количества CD8 + T клетки пропитали опухоль. Carretero кроме этого продемонстрировал, что агенты, высвобожденные ацидофильными гранулоцитами, в действительности, важны за привлечение клеток T. Дабы доказать это, он применял антитела, дабы поймать эти аттрактанты. При этих событиях чуть каждые клетки T вторглись в опухоль. И наряду с этим не было вероятно привлечь клетки T в опухоль, в то время, когда исследователи пересадили неактивированные ацидофильные гранулоциты, каковые не создают аттрактанты в мышей.
Ответственный подход в продвинутом лекарстве от рака обязан лечить рак, применяя иммуноциты больного по окончании первого оружия клеток против опухоли в культуре. Но эти способы лечения довольно часто терпят неудачу, по причине того, что недостаточные числа клеток T достигают опухоли. Carretero и его коллеги исходя из этого занялись расследованиями, имели возможность ли бы результаты этих иммунотерапий быть улучшены, добавив ацидофильные гранулоциты.Тогда как трансплантация одних лишь клеток T оказала лишь мало влияния на размер опухоли у злокачественных мышей, исследователи достигли значительного регресса рака, переселившись и клетки T и активировали ацидофильные гранулоциты.
Мыши, каковые взяли эту комбинацию, пережившую существенно продолжительнее, чем животные в контрольной группе, которая взяла лишь T клетки. В последующих опытах следователи продемонстрировали, что одни лишь ацидофильные гранулоциты – в отсутствие клеток T – не улучшают отклонение рака.Не считая их просьбы о помощи к клеткам убийцы, ацидофильные гранулоциты оказали второе влияние на яркую среду опухоли.
Они нормализовали кровеносные сосуды в опухоли, так дополнительно содействуя отклонению опухоли.«Мы решили 100-летнюю тайную тут, и мы продемонстрировали, что ацидофильные гранулоциты начинают отклонение рака, отсылая молекулярную просьбу о помощи», говорит Хэммерлинг, глава изучения. Он додаёт: «Это знание разрешит нам существенно расширить клеточные иммунотерапии, ведя больше клеток T в опухоль». Его команда на данный момент изучает случаи, в которых больных раком разглядывала иммунотерапия.
Исследователи желают определить, в случае если и как более большие уровни ацидофильных гранулоцитов коррелируют с лучшими методами лечения.