заболевание

Исследование обнаруживает серьезные сосудистые аномалии в головном мозге людей с болезнью Хантингтона

Статьи / /

Международное исследование, проведенное учеными из Université Laval и CHU de Québec-Université Laval, выявило значительные сосудистые изменения в головном мозге людей с болезнью Хантингтона. Этот прорыв, подробности которого опубликованы в последнем выпуске Annals of Neurology, будет иметь важные последствия для нашего понимания болезни и может открыть дверь к новым терапевтическим целям для лечения этого фатального нейродегенеративного состояния. …

Исследование обнаруживает серьезные сосудистые аномалии в головном мозге людей с болезнью ХантингтонаПодробнее »

Новая стратегия картирования регуляторных сетей, связанных с мультигенными заболеваниями

Статьи / /

Ученые Медицинской школы Массачусетского университета по-новому применили мощный инструмент для характеристики генетических вариантов, связанных с болезнями человека. Работа, опубликованная сегодня в Cell, позволит ученым более легко и эффективно описывать геномные вариации, лежащие в основе сложных, мультигенных заболеваний. …

Новая стратегия картирования регуляторных сетей, связанных с мультигенными заболеваниямиПодробнее »

Исследователи определяют, как один ген может защитить от причин нейродегенеративных заболеваний

Статьи / /

Новое исследование определило, как клетки защищают себя от «белковых сгустков», которые, как известно, являются причиной нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона.

Исследование, опубликованное сегодня в Cell и проведенное Университетом Глазго в сотрудничестве с отделом фосфорилирования и убиквитилирования белков MRC Университета Данди, предлагает понимание роли гена под названием UBQLN2 и того, как он помогает удалить скопления токсичного белка из организма и защищают его от болезней. …

Исследователи определяют, как один ген может защитить от причин нейродегенеративных заболеванийПодробнее »

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Статьи / /

Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) / Центра молекулярной медицины & Therapeutics (CMMT) и BC Children’s Hospital изучили данные за более чем 25 лет, чтобы выявить новые идеи в отношении прогнозирования возраста начала болезни Хантингтона.

"Это открытие может позволить нам предоставить семьям дополнительную информацию," сказал ведущий автор Гален Райт, научный сотрудник медицинского факультета UBC, CMMT и BC Children’s. "Это также может потенциально улучшить ведение болезней, предоставив генетическим консультантам ценные данные в будущем."

…

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни ХантингтонаПодробнее »

Выявлен генетический модификатор прогрессирования болезни Хантингтона

Статьи / /

Группа ученых под руководством UCL и Кардиффского университета разработала новый метод измерения прогрессирования болезни Хантингтона, который позволил им определить генетический модификатор, связанный с тем, насколько быстро болезнь прогрессирует.

"Мы определили ген, который может быть мишенью для лечения болезни Хантингтона. …

Выявлен генетический модификатор прогрессирования болезни ХантингтонаПодробнее »

Бурятия Онлайн