заболевание

Новое исследование, впервые выявившее причину редкого генетического нарушения обмена веществ

Новое исследование Детской больницы Британской Колумбии, Университета Британской Колумбии (UBC) и международной группы исследователей, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, является первым исследованием, которое идентифицирует редко встречающийся тип мутации ДНК как причину унаследованной метаболической беспорядок. …

Обработчики белков должны быть эффективной мишенью для лечения рака и болезни Альцгеймера

Рак и болезнь Альцгеймера имеют общий избыток белка, и ученые говорят, что больше информации о том, как белки производятся и удаляются, приведет к лучшему лечению обоих.

Медицинский колледж Джорджии исследователи доктора. Нахид Ф. Мивечи и Димитриос Москофидис получили два гранта Национального института рака на общую сумму почти 3 миллиона долларов и четырехлетний грант в размере 982 800 долларов от США.S. …

Новые подходы в медицинской геномике: шаг вперед в борьбе с болезнью Паркинсона

Широко известно, что геномика уже начала влиять на медицину и что биоинформатика является ключом к разработке новых медицинских подходов, но как медицинская геномика действительно работает?? Исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) в Барселоне в сотрудничестве с учеными из Барселонского суперкомпьютерного центра (BSC) и Института биомедицинских исследований Августа Пи-и-Суньер (IDIBAPS) представили наглядный пример того, как меняется геномика. …

Витамин D уменьшает вспышки заболевания легких на более чем 40 процентов

NIHR-финансируемое рандомизированное изучение, изданное в издании Lancet Respiratory Medicine, включало 240 больных с хронической обструктивной заболеванием легких в и около Лондона. Добрая половина больных (122) принятые добавки витамина D (6 x доз с 2 ежемесячными изданиями 3 мг) и вторая добрая половина (118) приняла эквивалентное плацебо. …

Новое открытие может заблокировать заболевание БАС

Новый Орлеан, Лос-Анджелес – В первой животной модели бокового амиотрофического склероза (БАС), разработанной доктором. Удай Панди, доцент кафедры генетики Центра медицинских наук ЛГУ в Новом Орлеане, д-р. Лаборатория Панди обнаружила у плодовых мушек, что блокирование аномального движения белка, вырабатываемого мутированным геном под названием FUS, также блокирует процесс болезни. …

Бурятия Онлайн