митохондриальной

Исследователи разрабатывают инструменты для измерения функции скелетных мышц у пациентов с митохондриальными заболеваниями

Исследователи Детской больницы Филадельфии (CHOP) успешно разработали и утвердили новый метод измерения результатов для мониторинга тяжести и прогрессирования заболевания у пациентов с нарушением функции скелетных мышц, вызванным митохондриальным заболеванием. Этот показатель, получивший название «Инструмент комплексной оценки митохондриальной миопатии» («MM-COAST»), важен для выявления конкретных скелетных мышц и неврологических проблем как у детей, так и у взрослых с митохондриальными заболеваниями и может использоваться для измерения реакции на лечебные вмешательства в будущем. …

Редактирование генома в митохондриях предотвращает наследование болезней

Митохондриальные заболевания – это наследуемые по материнской линии генетические нарушения, которые вызывают широкий спектр изнурительных состояний и в настоящее время неизлечимы. В исследовании, опубликованном 23 апреля в журнале Cell, исследователи Института Солка сообщают о первой успешной попытке использования технологии редактирования генов для предотвращения передачи мутированной митохондриальной ДНК, связанной с множественными митохондриальными заболеваниями человека, от матери к потомству у мышей. …

Ключевое понимание о митохондриальной заместительной терапии

Изучение, которое будет издано 30 ноября в издании Nature, предлагает, дабы клиницисты выбрали дарителей яйца, митохондриальная ДНК которых (mtDNA) совместима с наследственными митохондриями матери. Подобные группы митохондриальной ДНК известны как haplotypes, любой из которых воображает главные точки ветвления на людской генетической родословной. …

Бурятия Онлайн