«Текущее лечение, дабы руководить относящимся к сетчатке глаза neovascularization требует вводящих больших белков, включая антитела, в глаза больных, так же довольно часто как один раз в тридцать дней. Отечественное изучение открывает дверь для новых способов лечения на базе мелких молекул, каковые имели возможность пересечь биологические преграды самостоятельно. Такое лечение могло быть самостоятельно назначено больными и избавить от необходимости intravitreal инъекции», сообщили co-corresponding создатель Джозеф Ф. Арболеда-Веласкес, Врач медицины, врач философии, ассистент Сайентист в Глазном Научно-исследовательском университете Schepens Массы. Глаз и доцент и Ухо Офтальмологии в Медицинской школе Гарварда.
Neovascularization – особенность разных санитарных условий, включая диабетическую ретинопатию, мокрую возрастную дегенерацию желтого пятна (AMD), ретинопатию преждевременности и рак. При диабетической ретинопатии – самый распространенной диабетической главной причины и болезни глаз слепоты в американских взрослых – кровеносные сосуды в сетчатке (структура сзади глаза, что эмоции и ощущают свет) становятся поврежденными и пропускают жидкость. Накопление жидкости в сетчатку может привести к опухоли в центре сетчатки (макулярный отек) и рост патологических кровеносных сосудов на его поверхности.
Тогда как связанное с диабетом повреждение прогрессирует, эти суда смогут пропустить, порвать либо привести к отслойке сетчатки, приводящую к ослабленному зрению.В отчете о Диабете авторы изучили ткань от больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. Они выяснили присутствие RUNX1 в больных кровеносных сосудах, но не в обычных кровеносных сосудах.
После этого, они применяли мелкое лекарство молекулы, первоначально созданное как терапия рака, дабы запретить деятельность RUNX1 в глазу, что стал причиной большому сокращению неправильных кровеносных сосудов.Текущие стратегии рассмотрения неправильного роста кровеносного сосуда в сетчатке для пролиферативной диабетической ретинопатии включают лазерную терапию либо глазные инъекции, предназначающиеся для фактора роста (VEGF). Тогда как эти способы лечения были страно успешны в экономии видения во многих больных, они, в редких случаях, смогут привести к, такие как относящиеся к сетчатке глаза кровоизлияния, отделения либо относящаяся к сетчатке глаза атрофия.
Авторы изучения сохраняют надежду, что запрещение, RUNX1 может представить более целенаправленную возможность для управления ретинопатией определенных расстройств зрения – быть может, ранее в ходе заболевания перед неправильными кровеносными сосудами, начинается. Будущие изучения удостоверятся в надежности, может ли препарат быть поставлен через актуальные глазные капли, а не инъекцией, и потом изучить отношения между RUNX1 и VEGF как эти факторы по-видимому, оба играют роль в ангиогенезе.
«Мы сохраняем надежду, что у нас возможно возможность поменять парадигму лечения для этих условий», сообщил co-corresponding создатель Лео А. Ким, Врач медицины, врач философии, врач сетчатки в Mass. Глаз и доцент и Ухо Офтальмологии в Медицинской школе Гарварда. «Вместо того, дабы лечить больных по окончании того, как эти неправильные кровеносные сосуды формируются в глазу, мы можем быть в состоянии дать глазные капли больных либо системные лекарства, каковые предотвращают их развитие во-первых».