Профилактика развития синдрома поликистозных яичников

В недавно опубликованной обзорной статье в журнале Nature Reviews Endocrinology исследователи делают вывод о том, где находится область исследований сегодня, в отношении причин, лежащих в основе и развития синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Они также исследуют, как эпигенетические процессы могут способствовать развитию синдрома.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) поражает более 10% всех женщин репродуктивного возраста и является наиболее частой причиной нарушения фертильности, развития инсулинорезистентности и диабета 2 типа, психических заболеваний и рака эндометрия.

Несмотря на то, что это настолько распространено и имеет серьезные последствия как для женщин, так и для общества, мы не знаем основных причин синдрома, и поэтому лечение направлено на облегчение симптомов.

"Сегодня мы знаем, что у женщин с СПКЯ высокий уровень мужских половых гормонов и что существует сильная наследственность. Мы показали, что у дочерей женщин с СПКЯ риск развития СПКЯ в пять раз выше, и что он может быть передан будущим поколениям. Но как СПКЯ передается будущим поколениям, до сих пор неясно," говорит Элизабет Стенер-Викторин, профессор и руководитель группы кафедры физиологии и фармакологии KI, и один из авторов статьи.

Исследования геномного сканирования ассоциаций (GWAS) объясняют только около 10% наследственности. Даже другие факторы, помимо генетических, например эпигенетические процессы, могут привести к соответствующей наследственности за счет модификации клеточных процессов и физиологии всего тела, не затрагивая последовательность ДНК.

Беременные женщины с СПКЯ сохраняют высокий уровень мужских половых гормонов на протяжении всей беременности, а также набирают больше веса, что приводит к повышенному риску развития гестационного диабета.

"Плацента играет важную роль в защите растущего плода, и мы и другие показали, что у женщин с СПКЯ есть нарушения функции плаценты, которые могут повлиять на плод и его половые клетки и, таким образом, теоретически способствовать развитию СПКЯ у детей. потомство через эпигенетические процессы," объясняет Элизабет Стенер-Викторен.

Исследования также показали, что у новорожденных дочерей увеличивается так называемая аногенитальная дистанция, что является признаком воздействия на плод мужского полового гормона в утробе матери во время беременности. Даже сыновья женщин с СПКЯ и их братья страдают нарушениями обмена веществ.

"Это показано только в небольших клинических испытаниях, и если также мужчины могут передаваться синдромом и связанными с ним заболеваниями будущим поколениям, это то, что нам нужно изучить дальше," говорит Цяолинь Дэн, соавтор и доктор философии.D., преподаватель и руководитель группы кафедры физиологии и фармакологии КИ.

"Мы обсуждаем возможность разработки новых методов лечения, направленных на предотвращение развития, а не только на облегчение симптомов. На это и направлено наше исследование. Публикация обзорной статьи в области СПКЯ в журнале Nature Reviews Endocrinology – очень важный шаг к расширению знаний и понимания синдрома," – заключает Элизабет Стенер-Викторен.

Бурятия Онлайн