Согласно исследованию Манчестерского университета, у женщин, переживших травму мертворождения, вероятность развития волчанки в четыре раза выше, чем у женщин с неосложненным рождением живого ребенка.
Исследователи обнаружили связь между мертворождением и заболеваниями соединительной ткани, хотя у волчанки была самая сильная связь. …
У женщин в 4 раза больше шансов заболеть волчанкой после мертворожденияПодробнее »
«Не только делают эти открытия имеют глубокие последствия для детей с SAVI, но они имели возможность оказать более широкое влияние, помогая нам осознать второй, более неспециализированные воспалительные болезни», сообщил директор NIAMS Стивен Ай. Кац, Врач медицины, врач философии «Заболевания, такие как часть волчанки кое-какие особенности с SAVI, так, эта работа может привести к новому пониманию и вероятно новым отношениям этих изнурительных условий, кроме этого». …
Ген связался со смертельным воспалительным заболеванием в опознанных детяхПодробнее »
Рождение ребенка – волнующее, тревожное и меняющее жизнь событие. Среди множества тестов физического здоровья и знакомств с вашим новым членом семьи, ваш ребенок проходит скрининг на наличие целого ряда редких заболеваний в первые часы его или ее жизни. Для большинства родителей обследование новорожденных – незаметная отметка на жизненном радаре, но для меньшинства оно может означать начало самого трудного пути в их жизни. …
Улучшение обследований новорожденных и лечение редких заболеванийПодробнее »
Борьба с кистозным фиброзом, генетическим заболеванием, от которого в настоящее время не существует лечения, продолжается, в частности, нацелившись на некоторые из вызывающих его мутаций. В новом исследовании группа исследователей из отдела Cibio Университета Тренто использовала редактирование генома, чтобы доказать эффективность CRISPR-Cas для лечения генетической проблемы, вызывающей заболевание. …
Устранение муковисцидоза: CRISPR-Cas может лечить генетическую причинуПодробнее »
Исследователи из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл обнаружили генетический фактор риска тяжелого заболевания печени у людей с муковисцидозом. Те, у кого есть конкретный вариант гена SERPINA1 (также известный как альфа-1-антитрипсин или альфа-1-антипротеаза), в пять раз чаще подвержены циррозу и другим печеночным осложнениям, чем пациенты с нормальной версией гена. …
Вариант гена повышает риск тяжелого заболевания печени при муковисцидозеПодробнее »