Варианты генов повышают риск мигрени у афроамериканских детей

Варианты генов повышают риск мигрени у афроамериканских детей

Педиатрические исследователи обнаружили общие варианты генов, связанные с мигренью у афроамериканских детей. Исследование расширяет знания о генетическом влиянии детской мигрени и может привести к будущим точным медицинским методам лечения афроамериканских детей с такими сильными головными болями.

"Ученые уже знают, что мигрень может передаваться по наследству, а другие исследователи обнаружили множественные генетические связи с мигренью у взрослых европейцев," сказал руководитель исследования Хакон Хаконарсон, MD, Ph.D., директор Центра прикладной геномики Детской больницы Филадельфии (CHOP). "Однако это первое крупномасштабное генетическое исследование мигрени у детей и афроамериканцев."

Хаконарсон и его коллеги опубликовали свое исследование онлайн в сентябре. 28, 2018 в Журнале медицинской генетики.

Исследователи провели полногеномные ассоциативные исследования (GWAS) в отдельных группах детей афроамериканского (AA) и европейско-американского происхождения (EA) из педиатрической сети CHOP. В одном исследовании сравнивали 380 детей АА, страдающих мигренью, с 2129 контрольными субъектами аналогичного происхождения. В другом исследовании сравнивали 599 детей с ЭА, страдающих мигренью, с 7327 детьми из контрольной группы.

Ученые обнаружили новый локус генетической предрасположенности на хромосоме 5, а именно 5q.33.1, который предрасполагал детей с АА к мигрени, но не был значимым для детей с АА. Затем команда провела повторное исследование, которое подтвердило этот вывод в независимой педиатрической когорте из 233 пациентов с мигренью AA по сравнению с 4038 контрольными субъектами AA без мигрени.

Дальнейший анализ локуса риска на хромосоме 5 выявил два гена, NMUR2 и GLRA1, оба участвующих в сигнальных путях в центральной нервной системе. Исследователи заявили, что это открытие согласуется с предыдущими исследованиями GWAS у взрослых, которые указывали на гены, участвующие в высвобождении нейромедиаторов.

"Эта работа позволяет по-новому взглянуть на генетические основы детской мигрени," сказал Хаконарсон. Добавил он, "Мы надеемся, что последующие исследования этих сигнальных путей могут в конечном итоге привести к целевому лечению мигрени у афроамериканских детей."

Бурятия Онлайн