Ген, который, как считается, вызывает рак у человека, был идентифицирован исследователями из Бартса и Лондонской школы медицины и стоматологии. Исследование, опубликованное в Интернете сегодня (9 ноября) в журнале Cancer Research, открывает путь к разработке тестов для ранней диагностики рака и поиску новых методов лечения, которые предотвращают или останавливают распространение раковых клеток на ранней стадии.
Под руководством доктора Муй-Тек Тех из Института стоматологии в Бартсе и Лондонской школы медицины и стоматологии исследователи показали, что ген под названием FOXM1 использует присущее стволовым клеткам свойство самообновления, вызывая чрезмерную пролиферацию клеток. Используя стволовые клетки взрослого человека, выделенные из тканей ротовой полости, команда продемонстрировала, что нормальные стволовые клетки, сконструированные в лаборатории для экспрессии аномальных уровней гена FOXM1, вызывают чрезмерный рост клеток в системе трехмерной модели культуры ткани, созданной для имитации регенерации тканей человека в лаборатории. Система трехмерной культуры ткани позволяет ученым проводить исследования на манипулируемых клетках человека, не вызывая этических проблем, связанных с людьми или животными.
Стволовые клетки, экспрессирующие нормальный уровень гена FOXM1, не вызывали чрезмерного роста клеток. Аномальный рост, вызванный FOXM1, привел к состоянию, называемому гиперплазией – ранним признаком предракового состояния. Считается, что это самый первый шаг в серии аномальных молекулярных событий, ведущих к образованию рака.
Д-р Тех сказал: "Теперь мы знаем, что FOXM1 играет ключевую роль в инициации рака, и мы стремимся преобразовать наши основные результаты в клинически полезные молекулярные диагностические тесты для обнаружения роста рака на ранних стадиях. Кроме того, понимание происхождения возникновения рака может открыть новые возможности для исследований для поиска эффективных противоопухолевых препаратов, которые останавливают или предотвращают рак на самой ранней начальной стадии."