Их работа была издана 14 июля 2013 на сайте Генетики Природы.Во всем мире имеется больше чем 200 миллионов диабетиков, и каждое третье страдает от осложнений нерва либо сосудистого.
В 2012 два изучения, опубликованные по собственной природе, Генетика продемонстрировала, что громадные хромосомные клоновые мозаичные события (CMEs) (2) большие части действия хромосом (либо кроме того их все количество), имел возможность наблюдаться в ДНК крови либо клеток слюны от некоторых стареющих людей. Эти изучения кроме этого высказали предположение, что CMEs имел возможность угадать риск рака, и особенно лейкемии, в этих людях. Уровень CMEs вправду незначителен среди людей ниже возраста 50 лет, тогда как они затрагивают 2% из тех более чем 70, в ком они заметно увеличивают риск раковых образований, в особенности гематологического типа.Помимо этого, диабет 2 типа (T2D) – заболевание, которая активизирует старение и его сопутствующие условия.
T2D так характеризуется заметным ростом риска рака и особенно гематологическими раковыми образованиями, такими как лейкемия.Команда Филиппа Фрогюэля изучала T2D в течение нескольких лет. Исследователи сосредотачивались на том, вызывает ли, как старение, T2D появление хромосомных отклонений CME в клетках крови.
Дабы достигнуть этого, они применяли недорогую генную аналитическую разработку на базе множеств ДНК (измеряющий всего пара квадратных сантиметров), на что загружено практически полмиллиона мутаций ДНК. Каждое множество так допускает полный «разбор» генома человека.
Применяя данный способ, ученые оценили присутствие CMEs в ДНК крови от 7 437 человек в возрасте более чем 50 лет, включая 2 208 больных с T2D. Они нашли, что уровень перевозчиков CME был в четыре раза выше среди больных T2D, чем в средствах управления. Помимо этого, команда подтвердила большой эффект возраста на присутствии CMEs.
Более совершенно верно они продемонстрировали, что диабетические перевозчики CME стали жертвами намного более важного T2D – присутствия сосудистых осложнений (затрагивающий глаза, почки либо сердце) – чем неперевозчики. Не смотря на то, что взвешивая меньше, чем какое количество, 70% диабетиков, несущих CME, представили T2D-связанный микро – и/либо макрососудистые осложнения.
Присутствие определенного CME-типа хромосомные отклонения может исходя из этого частично растолковать высокую заболеваемость раковыми образованиями в больных с диабетом 2 типа.Это изучение может иметь далеко идущие клинические последствия, в особенности относительно обнаружения предзлокачественных стран в некоторых диабетиках.
Генетический анализ CME, применяя множества ДНК имел возможность так быть предложен, в основном в больных с важным T2D, связанным с ранним началом сосудистые осложнения.(1) Эта работа была выполнена командой Франко-Бритис-Катари, скоординированной доктором наук Филиппом Фрогюэлем от Laboratoire Genomique и заболеваний metaboliques (CNRS/Universite Лиль 2/Institut Пастер де Лиль) и Имперский колледж Лондона, в сотрудничестве с командами, приложенными к INSERM, AP-HP (Парижские Национальные поликлиники) и Париж университеты Парижа-Sud и Дидро.
Эта работа кроме этого явилась частью проекта EGID (европейский Геномный Университет Диабета, CNRS/INSERM/Universite Лиль 2/Institut Пастер де Lille/CHRU Лиль).(2) Отклонения «мозаики» термина относятся к отклонениям, существующим в некоторых клетках, либо ткани в человеке (эти отклонения не отысканы во всех тканях и всех клетках): это, в основном, имеет место хромосомных отклонений, заболевшихся со временем.