Исследование определяет механизмы действия низких доз аспирина в снижении смертности от рака

Низкие дозы аспирина могут снизить риск метастазирования рака и смертности за счет ингибирования путей ЦОГ-1 и ЦОГ-2, согласно данным, представленным на 13-й ежегодной Международной конференции AACR по исследованиям в области профилактики рака, состоявшейся в сентябре. 28 – окт. 1.

Участие пути ЦОГ-2 является новым, поскольку предыдущие исследования показали, что низкие дозы аспирина снижают риск рака только за счет ингибирования пути ЦОГ-1.

"Исследования показали, что прием аспирина в течение пяти и более лет снижает заболеваемость всеми видами рака на 38 процентов. Это преимущество наблюдается даже при низких дозах аспирина [e.грамм., 81 мг в день], необходимого для подавления агрегации тромбоцитов за счет ингибирования пути ЦОГ-1, открытие согласуется с известным участием тромбоцитов в метастатическом процессе," сказал Пьер Массион, доктор медицины, профессор медицины и биологии рака отделения аллергии, легочной медицины и реанимации Медицинской школы Университета Вандербильта в Нэшвилле, штат Теннесси.

В этом исследовании Массион и его коллеги Оутс и Буто стремились определить, снижает ли аспирин в низких дозах, помимо блокирования функции тромбоцитов путем ингибирования пути ЦОГ-1, уровни прометастатической молекулы простагландина E2 (PGE2) через ингибирование пути ЦОГ-2.

"Мы обнаружили, что эффективность низких доз аспирина в ингибировании ЦОГ-2 в опухолевых клетках столь же велика или выше, чем его эффективность в качестве ингибитора ЦОГ-1 в тромбоцитах," Массион сказал. "Это указывает на то, что на клеточном уровне аспирин не селективен для тромбоцитов, но также может блокировать ЦОГ-2 при раке.

"Согласно общепринятому мнению, в низких дозах аспирин селективен в отношении тромбоцитов и не блокирует ЦОГ вне тромбоцитов. Таким образом, открытие, что он блокирует производство PGE2, вероятно, удивит большинство исследователей в этой области," сказал Массион. "Наши результаты могут объяснить, как даже очень низкая доза аспирина, принимаемая ежедневно, может привести к такому значительному снижению смертности от рака и метастазов."

Используя три клеточные линии аденокарциномы легких, исследователи сначала обнаружили, что дозы аспирина, необходимые для ингибирования ЦОГ-2-зависимой продукции PGE2, равны или меньше доз, необходимых для ингибирования ЦОГ-1-зависимой агрегации тромбоцитов.

Затем, используя образцы мочи 54 субъектов, которые принимали таблетки аспирина в низкой дозе 81 мг в течение двух недель, исследователи продемонстрировали, что аспирин подавляет выработку PGE2 на 45 процентов и снижает уровень метаболита PGE2, простациклина, на 37 процентов.

Исследователи также обнаружили, что, блокируя ЦОГ-1 тромбоцитов, аспирин подавляет прилипание тромбоцитов к раковым клеткам для предотвращения метастазирования, предполагая, что два описанных механизма действуют согласованно, снижая риск смертности от рака.

6 комментариев к “Исследование определяет механизмы действия низких доз аспирина в снижении смертности от рака”

Оставьте комментарий