Неларабин плюс химиотерапия жизнеспособна у детей с Т-клеточным ОЛЛ

Согласно исследованию, опубликованному 25 июня в Журнале клинических исследований, лечение детей с впервые выявленным острым Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом неларабином в дополнение к интенсивному режиму химиотерапии на основе Берлина-Франкфурта-Мюнстера 86 возможно и безопасно. Онкология.

Согласно опубликованному исследованию, лечение детей с впервые выявленным Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (T-ALL) неларабином в дополнение к интенсивному режиму химиотерапии на основе Берлина-Франкфурта-Мюнстера (BFM) 86 возможно и безопасно. онлайн 25 июня в Журнале клинической онкологии.

Кимберли П. Дансмор, М.D., из системы здравоохранения Университета Вирджинии в Шарлоттсвилле и его коллеги провели исследование с участием детей с впервые выявленным T-ALL, чтобы оценить осуществимость и безопасность добавления неларабина в схему химиотерапии. На первом этапе 12 участников с медленным ранним ответом (SER) получали химиотерапию плюс неларабин, а 16 пациентов с быстрым ранним ответом (RER) получали химиотерапию без неларабина. На втором этапе 10 пациентов с SER прошли шесть пятидневных курсов неларабина, в то время как 12 пациентов с SER и 38 пациентов с RER получали неларабин один раз в день.

Исследователи обнаружили, что пациенты, получавшие неларабин, имели меньшее количество нейтропенических инфекций по сравнению с пациентами, не получавшими неларабин (42% против 81%). Пятилетняя бессобытийная выживаемость (EFS) для пациентов с SER составила 73 процента для 11 пациентов первой стадии, получавших неларабин, и 67 процентов для 22 пациентов, получавших неларабин. Для пациентов с RER пятилетний EFS составил 69 процентов для 16 пациентов первой стадии, получавших неларабин, и 74 процента для 38 пациентов, получавших неларабин. Для всех 70 пациентов, получавших неларабин, пятилетний EFS составил 73 процента по сравнению с 69 процентами для 16 пациентов, получавших неларабин.

"Добавление неларабина к схеме химиотерапии на основе BFM 86 хорошо переносилось и дало обнадеживающие результаты у педиатрических пациентов с T-ALL, особенно у пациентов с SER, которые исторически плохо себя чувствовали," авторы пишут.

Один автор раскрыл финансовые связи с Becton-Dickinson Biosciences. Исследование частично финансировалось компанией GlaxoSmithKline, которая предоставила неларабин.

Абстрактный

Полный текст (может потребоваться подписка или оплата)