«Мы пробуем выяснить новые ‘орфографические неточности’ либо варианты в генетическом коде, что может оказывать влияние на риск дамы для рака яичника», сообщил co – следователь Дженни Пермут Ви, врач философии, ученый прикладного изучения в Отделе Эпидемиологии Рака в Онкологическом центре Moffitt. «Мы особенно интересуемся генетическими вариантами, каковые не распространены в населении (те, которых переносят меньше чем 1 и 20 дам), по причине того, что необыкновенные варианты не прекрасно изучены, и эти свидетельствуют, что смогут существенно содействовать риску рака».Это – самое громадное изучение его вида, дабы применять новую разработку, дабы всесторонне изучить унаследованное основание рака яичника.
Дабы захватить необыкновенные генетические варианты, изучение привыкло exome множество генотипирования для генотипа 7 060 случаев эпителиального рака яичника (EOC) и 6 712 без рака дам от Консорциума Ассоциации Рака яичника. Предварительные сведения из этого широкомасштабного изучения продемонстрировали новые варианты, каковые смогут оказывать влияние на чувствительность к EOC.
«Рак яичника – основная обстоятельство смерти от гинекологической зловредности, и это, в большинстве случаев, диагностируется в поздней стадии с маленьким шансом для лечения», сообщила Дженнифер А. Доэрти, врач философии, член Хлопкового Онкологического центра Дартмута-Hitchcock Норриса и соавтор изучения. «Это совместное упрочнение включая 19 изучений от интернационального Консорциума Ассоциации Рака яичника дает представления, каковые приведут к лучшему пониманию того, как и из-за чего рак яичника начинается, и может кроме этого сказать предназначенному лечению, стратегиям и предотвращению показа».Исследователи признают Консорциум Ассоциации Рака яичника и Механизмы и Генетические Ассоциации при Онкологии (ИГРА – НА): Национальный Постгеном Онкологического университета Широкая Инициатива Изучения Ассоциации (U19-CA148112).