Изучение предполагает, что генетическое наследование намного более принципиально важно при тестикулярном раке, чем в большинстве других типов рака, где генетика, в большинстве случаев, образовывает меньше чем 20 процентов риска.Результаты предлагают проверить на диапазон генетических вариантов, которые связаны с тестикулярным раком, могло быть действенным при выбирании больных, каковые являются в значительно повышенном риске – возможно раскрывающиеся методы не допустить заболевание.Исследователи из института Изучений рака, Лондона, наровне с сотрудниками в Германии, Швеции и США, применяли два свободных подхода, дабы проанализировать риск тестикулярных опухолей зародышевой клетки – легко самый распространенный тип тестикулярного рака.
Их изучение, изданное в издании Scientific Reports и финансируемое Фондом Movember, Университетом Изучений рака (ICR) и Cancer Research U.K., есть самым громадным изучением когда-либо, дабы изучить тестикулярные опухоли зародышевой клетки детально.Исследователи сперва применяли статистический анализ, дабы изучить образцы наследственного тестикулярного рака в домашних группах через 15,7 миллионов человек от шведской домашней базы данных рака Реестра Населения, включая 9 324 случая тестикулярного рака.Они тогда взглянули детально на генетический код 6 000 английских мужчин от двух прошлых тестикулярных изучений рака, 986 из которых были диагностированы заболевание.Объединенный анализ продемонстрировал, что 49 процентов всех вероятных факторов, содействующих тестикулярному риску рака, унаследованы.
Это отыскало, что унаследованный риск прибывает из громадного количества малых трансформаций в кодексе ДНК, а не одного дефектного гена с громадным эффектом.Не смотря на то, что значительные шаги были предприняты за прошлые пять лет в ICR в идентификацию мутаций, которые связаны с риском тестикулярного рака, изучение кроме этого продемонстрировало, что эти узнаваемые мутации лишь составляют 9,1 процентов риска заболевания заболеванием. Исходя из этого большая часть генетических вариантов, каковые повышают тестикулярный риск рака, должно все же быть выяснено.
Идентификация большего количества этих ‘скрытых’ мутаций имела возможность разрешить докторам контролировать мужчин на тестикулярный риск рака, увеличив шанс предотвращения заболевания либо ловли его рано.Врач Клэр Тернбулл, Научный сотрудник в Эпидемиологии и Генетике в Университете Изучений рака, Лондон, сообщила:«Отечественное изучение продемонстрировало, что тестикулярный рак – решительно наследственная заболевание.
Примерно добрая половина риска человека заболевания тестикулярным раком прибывает из генов, каковые он наследует от своих своих родителей – с экологическими и поведенческими факторами, содействующими второй половине.«Отечественные результаты имеют серьёзные последствия в этом, они говорят о том, что, в случае если мы можем найти эти генетические обстоятельства, показ мужчин с домашней историей тестикулярного рака имел возможность оказать помощь диагностировать тех в самом громадном риске и оказать помощь им управлять тем риском.«Но отечественное изучение кроме этого говорит о том, что так много работы предстоит сделать.
Имеется большое количество наследственных факторов, каковые вызывают тестикулярный рак, что мы должны все же отыскать – так, первый ход должен быть обязан опознать генетических водителей тестикулярного рака, так, мы можем развивать новые методы не допустить его».Сэм Гледхилл, Глобальный менеджер Фонда Movember по Тестикулярным Программам Рака, сообщил:«Это – большое развитие в борьбе за мир, где никакой человек не умирает от тестикулярного рака.
Врач Тернбулл и ее команда в ICR произвели ответственные доказательства, дабы показать, что наследственные факторы имели возможность бы в будущей помощи опознавать мужчин и мальчиков, у которых имеется более большой риск заболевания тестикулярным раком. Эти открытия оказывают помощь открыть тайны этого довольно не хорошо осознанного рака и смогут в конечном итоге выяснить потенциальные цели лечения бороться с данной заболеванием.