Ученые создали новый способ генной терапии слепоты. Как продемонстрировали первые изучения эффективности терапии, у троих испытуемых с редким наследственным недугом (амавроз Лебера, вызванный недостатком гена RPE65) при котором в сетчатке умирают и не восстанавливаются светочувствительные клетки зрение восстановилось.Еще 2008 году изучение при участии 12 добровольцев продемонстрировало, что в какой-то степени зрение возвращалось по окончании того, как в глаз вводился вирус, несущий с собой ген RPE65.
Позднее лечение повторили. В итоге люди стали лучше видеть в тусклом свете, а двое имели возможность обходить препятствия.Сейчас сходу пара групп экспертов выполняют опробования генной терапии, призванной вылечить от слепоты. В частности, в их число входят специалисты Университета Филадельфии и Детского госпиталя Филадельфии.
Методика подтвердила собственную безопасность. А МРТ-сканирование продемонстрировало, что мозг "видел" глаз.
Другими словами, он реагировал на визуальные раздражители. В итоге у одной пациентки зрение начало неспешно возвращаться.
Просматривать она на данный момент не может, но выявит лица окружающих людей.Источник: Med Daily