Это мечта нейробиолога: иметь возможность отслеживать миллионы взаимодействий между клетками мозга животных, которые свободно передвигаются, ведя себя так, как в естественных условиях. Новая технология, разработанная в Университете Рокфеллера, представляет собой большой шаг к достижению этой цели.
В результате получается четкое изображение, на котором последовательно мигают отдельные нейроны.
Более быстрая и эффективная визуализация
Лаборатория Вазири ранее применяла этот алгоритм, известный под аббревиатурой SID, в исследованиях, в которых головы мышей фиксировались в фиксированном положении. Их последнее исследование впервые демонстрирует, что эти изобретения можно использовать вместе с крошечным микроскопом под названием Miniscope, разработанным совместной командой из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, для объемного измерения нейронной активности у животных без ограничений.
В случае широкого распространения эта технология может предложить несколько преимуществ по сравнению с двухфотонной микроскопией, широко используемым инструментом нейробиологии. Например, двухфотонная микроскопия регистрирует активность нейронов в отдельных фокальных плоскостях – тонких, виртуальных "ломтики" образца – которые затем объединяются для создания трехмерного изображения. Напротив, метод Вазири немедленно собирает данные в трех измерениях по всему объему ткани, что делает его более быстрым и эффективным.
Вазири планирует продолжить разработку инструментов для записи нейронной активности в даже более крупных частях мозга, чем это возможно в настоящее время, и с более высокими скоростями и разрешением. "Мы надеемся, что эта работа в конечном итоге приведет к более глубокому пониманию того, как мозг обрабатывает информацию, лежащую в основе формирования поведения," он говорит.