дополнительный

Церитиниб при распространенном раке легких: нет намека на дополнительную пользу

Церитиниб при распространенном раке легких: нет намека на дополнительную пользу

Препарат церитиниб (торговое название: Zykadia) был одобрен с мая 2015 года для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) взрослых. Это вариант, когда определенные изменения в раковых клетках (положительные по киназе анапластической лимфомы) стимулируют рост опухоли, и пациенты уже прошли предварительное лечение кризотинибом. …

Действительно ли дополнительный даритель доит вместо формулы, уменьшают инфекции в недоношенных детях?

Примерно 10 процентов младенцев во всем мире рождаются преждевременно, и примерно 15 процентов из них весят меньше чем 1 500 граммов и классифицированы как имеющий низкий вес при рождении (VLBW). Сепсис и necrotizing энтероколит (NEC) смерть и болезнь причины в младенцах VLBW.

Более низкий уровень NEC и сепсиса связан с младенцами VLBW, накормил молоко их собственной матери. …

Нинтеданиб при раке легких: дополнительная польза зависит от тяжести заболевания

Нинтеданиб при раке легких: дополнительная польза зависит от тяжести заболевания

С ноября 2014 года нинтеданиб (торговое название: Варгатеф) был одобрен в комбинации с доцетакселом для лечения взрослых с запущенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) железистой ткани (аденокарцинома), которые уже получали химиотерапию. Немецкий институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG) проверил в досье оценку того, предлагает ли этот новый препарат дополнительное преимущество по сравнению с соответствующей терапией сравнения. …

Вемурафениб: результат не изменился, несмотря на новые данные

Вемурафениб: результат не изменился, несмотря на новые данные

В соответствии с Законом о реформе рынка лекарственных препаратов (AMNOG) Немецкий институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG) провел повторную оценку вемурафениба (торговое название: Zelboraf), препарата для лечения взрослых с определенным типом запущенной меланомы. Причина в том, что Объединенный федеральный комитет (G-BA) ограничил свое решение по первой оценке одним годом. …

Перампанель от эпилепсии: нет доказательств дополнительных преимуществ

Перампанель от эпилепсии: нет доказательств дополнительных преимуществ

Препарат перампанел (торговое название Fycompa) был одобрен с июля 2012 г. как дополнительное ("добавить") терапия для взрослых и детей от 12 лет и старше с эпилептическими припадками (припадками). В ходе ранней оценки преимуществ в соответствии с Законом Германии о реформе рынка лекарственных средств (AMNOG) Немецкий институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG) изучил, дает ли перампанель дополнительную пользу по сравнению с предыдущей стандартной терапией. …