синдром

Последствия сосуществования болезней

Последствия сосуществования болезней

Чтобы лучше консультировать пациентов, для клиницистов разных специальностей важно знать и диагностировать “ синдром перекрытия ” между двумя медицинскими расстройствами – БАС и ЛТД, поскольку он значительно влияет на выживаемость пациентов. В своем новом исследовании Кэтрин Ломен-Хёрт из Калифорнийского университета в Сан-Франциско в США также подчеркивает, что с точки зрения исследования раннее выявление синдрома дает возможность изучить поврежденные нервные клетки и больше узнать о ранних стадиях обоих заболеваний. …

Олимпийские расстройства желудка: Прохудившийся синдром пищеварительного тракта?

Доктор наук Рэймонд Плейфорд, желудочно-профессор Медицины и кишечный эксперт из Плимутских Университетских Стоматологии и Медицинских школ Полуострова, предполагает, что преступник может, в некоторых случаях, быть ‘прохудившимся пищеварительным трактом’ синдром.’Прохудившийся пищеварительный тракт’ есть условием, где узкий барьер слизистой оболочке оболочки пищеварительного тракта, что играет роль в абсорбирующих предотвращении и питательных веществах громадных микробов и молекул от пищеварительного тракта, входящего в кровоток, делается менее действенным. …

Выявление синдрома запястного канала с помощью игры для смартфона

Японская исследовательская группа объединила анализ движения с использованием приложения для смартфона и машинного обучения, использующего метод обнаружения аномалий, тем самым разработав методику простого выявления синдрома запястного канала. Синдром запястного канала распространен среди женщин среднего возраста. …

Ученые открыли “Синдром тещи”

Эксперты Мичиганского университета морфологии человека совершили изучение с участием одной тысячи мужчин, за которыми замечали до и по окончании их вступления в законный брак.Стало известно, что у 70% участников опыта по окончании свадьбы жизненные показатели улучшились, а у 30% быстро ухудшились.

Этих мужчин объединяло одно событие – все они по окончании свадьбы стали жить в одном доме с мамой жены. …

Обнаружены редкие мутации гена мышечной дистрофии

Нормальная мышца рыбки данио [вверху] по сравнению с мышцей, в которой экспрессия гена ISPD была заблокирована [внизу]. В отсутствие нормально функционирующего ISPD мышечные волокна дегенерированы и нарушены. [DOI: 10.1038 / нг.2253]

(Medical Xpress) – Исследование, проведенное совместно с Медицинским центром Неймегена Университета Радбауд и Институтом Сэнгера Wellcome Trust, выявило генные мутации, которые составляют 15 процентов всех детей, рожденных с синдромом Уокера-Варбурга, редкой врожденной мышечной дистрофией. …

Бурятия Онлайн