Анализ крови может выявить пациентов с раком легких, которые могут реагировать на эрлотиниб

Тестирование на наличие специфических «отпечатков пальцев» ракового белка в крови пациентов с раком легкого может быть полезным средством выявления подгруппы, опухоли которой с большей вероятностью уменьшатся при лечении препаратом эрлотиниб, особенно когда другие методы тестирования недоступны. к новым данным, представленным на 2-й Европейской конференции по раку легких в Женеве, Швейцария.

Эрлотиниб является одним из класса лекарств, которые специфически ингибируют важную молекулу на поверхности клетки, известную как рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), который высоко экспрессируется при некоторых формах рака, включая рак легких. Блокируя этот рецептор, такие препараты, как эрлотиниб, стремятся замедлить рост и пролиферацию опухоли.

Профессор Дэвид Карбоне из онкологического центра Вандербильта-Инграма в Нэшвилле, штат Теннесси, и канадские коллеги проанализировали образцы крови из группы клинических испытаний NCIC (NCIC CTG) BR.21 исследование, которое показало, что эрлотиниб улучшает выживаемость по сравнению с плацебо у пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, которые уже попробовали один или два других препарата.

В новом исследовании исследователи проанализировали образцы крови, взятые у некоторых пациентов до того, как они начали лечение в БР.21 исследование. Они выполнили этот анализ на пациентах, получавших препарат, и на пациентах, получавших плацебо, в поисках конкретных протеомных профилей, уже известных для прогнозирования исходов у пациентов, получавших EGFR-блокаторы.

"Суть в том, что протеомный тест, сравнивающий «хороший» и «плохой» профили, был сильно прогностическим как в группах эрлотиниба, так и в группах плацебо," сказал профессор Карбоне. "«Хорошие» протеомные пациенты также имели значительно более высокий уровень ответа, чем протеомные «плохие» пациенты (9.8% против. 0.9%, p = 0.002).

Профессор Карбоне отмечает, что существуют и другие методы анализа пути EGFR рака легких, включая секвенирование гена EGFR или метод, известный как флуоресцентная гибридизация in-situ (FISH) для оценки количества копий гена EGFR, в которых образцы опухолевой ткани непосредственно изучаются под микроскопом.

"В целом FISH лучше предсказывал пользу, но его можно провести только с адекватной биопсией ткани, которая была доступна в этом исследовании только у 22% пациентов. С помощью сывороточного теста 99% пациентов успешно определили протеомный статус."

"Таким образом, я думаю, что этот тест может иметь потенциальную ценность для выявления подгруппы пациентов с хорошим прогнозом, которые, вероятно, будут иметь ответ на эрлотиниб; это может иметь особое значение для тех, у кого опухолевая ткань недостаточна или недоступна," Профессор Карбоне сказал.

Бурятия Онлайн