Эти результаты изучения InterPregGen изданы по собственной природе Генетика. Работа была выполнена специалистами по генетике из Англии, Средней Азии и скандинавских стран и первая, дабы продемонстрировать эффект ДНК от зародыша на здоровье его матери.
Преэклампсия затрагивает до 5% беременностей и сперва подозревается, в то время, когда у дамы, как находят, имеется большое кровяное давление, в большинстве случаев во второй половине беременности. Условие может привести к серьёзным осложнениям включая судороги, удар, проблемы и печень крови и в некоторых случаях смерть ребёнка и матери.5-летнее изучение вовлекло команды из Англии, Исландии, Финляндии, Норвегии, Узбекистана и Казахстана.
Они изучили генетический состав 4 380 младенцев, появившихся от pre-eclamptic беременностей, и сравнили их ДНК с более чем 300 000 здоровых людей.Врач Линда Морган, из Школы Ноттингемского университета Наук о жизни, скоординировала 5-летнее изучение, которое включало образцы ДНК, внесенные из Исландии, Финляндии и Норвегии, и из-за 20 университетов и родильных домов в Англии.Врач Морган говорит: «Много лет акушерки и акушеры знали, что дама, более возможно, развивала бы преэклампсию, если бы у ее матери либо сестры был беспорядок. Позднее изучение продемонстрировало, что условие кроме этого бежит в семьях мужчин, каковые порождают pre-eclamptic беременности.
Мы знали, что дефектное формирование плаценты довольно часто находится в преэклампсии. Потому, что это – гены ребенка, каковые создают плаценту, мы собираемся видеть, имели возможность ли бы мы отыскать связь между ДНК ребенка и условием.
Мы нашли, что были вправду кое-какие особенности в ДНК ребенка, которая может расширить риск преэклампсии».Лабораторный и статистический анализ, выполненный в Университете Wellcome Trust Sanger (Англия) и, РАСШИФРОВЫВАЕТ Генетику (Исландия), совершенно верно выяснил расположение в ДНК ребенка, которая увеличивает риск преэклампсии. Это расположение было подтверждено вторыми участниками InterPregGen, дабы оснастить руку в перчатке второй медицинской информацией о преэклампсии.Врач Ральф Макгиннис, что привел анализ в Университете Sanger, сообщил: «Преэклампсия была признана начиная с Греции и древнего Египта, как являющейся опасностью для судеб матерей и младенцев.
Эта первая часть генетической мозаики открывает значительную возможность чтобы открыть часть тайны того, как преэклампсия позвана. Отечественное открытие может кроме этого разрешить лучшее предсказание матерей, каковые станут pre-eclamptic, в то время, когда объединено с клинической информацией и с другими частями генетической мозаики, которая будет кроме этого, само собой разумеется, найдена за следующие пара лет».ДНК ребенка прибывает и от ее матери и от гены ее отца – в соответствии с унаследованным риском преэклампсии.
Трансформации ДНК, которые связаны с преэклампсией, распространены – более чем 50% людей несут эту последовательность в их ДНК, так, унаследованные трансформации не достаточны в себе, дабы привести к болезни, но они вправду увеличивают риск преэклампсии.Изучение отыскало трансформации ДНК близко к гену, что делает белок названным sFlt-1 с значительными различиями между младенцами появившийся от pre-eclamptic контрольной группы и беременностей. На самом высоком уровне sFlt-1 выпущенный от плаценты в кровоток матери может нанести вред ее кровеносным сосудам, приведя к большому кровяному давлению и повреждение ее почек, мозга и печени – все особенности преэклампсии.
В случае если ребенок нес эти генетические варианты, это увеличило риск той беременности, являющейся pre-eclamptic.Врач Морган завершает: «Потому, что преэклампсия появляется на весьма ранних стадиях беременности, на протяжении формирования плаценты, процессы болезни и исследование причин всегда были сложны. Сейчас современный геном широкий его анализ и показ данных разрешает нам искать подсказки в матери, отце и ДНК их ребенка. Мы полагаем, что новое познание от этого изучения имело возможность организовать основание для более рассмотрения и эффективной профилактики преэклампсии в будущем, и улучшить итог беременности для ребёнка и матери».
ДНК еще от 4 220 младенцев от pre-eclamptic беременностей в Узбекистане и Казахстане на данный момент анализируется в расширенном изучении, дабы видеть, происходят ли те же самые трансформации рядом sFlt-1.