Новый ингалятор Respimat, что поставляет препарат в форме тумана, одобрен для применения в Европе, но не В США. Классический ингалятор, известный как HandiHaler, применяет сухую порошковую форму препарата и обширно употребляется в Соединенных Штатах.Изучение, сравнивающее две совокупности доставки лекарственных средств, было рандомизированной, двойной слепой, предполагаемой экспертизой, совершённой на 1 200 местах в 50 государствах больше чем с 17 000 больных хронической обструктивной заболеванием легких. Результаты изучения обрисованы в статье в The New England Journal of Medicine 8 сентября 2013 и, как намечают, будут представлены тот же самый сутки в европейском Дыхательном Обществе, видящемся в Барселоне, Испания, Робертом Визом, Врачом медицины, учителем медицины в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса.
«Это было весьма ожидаемым изучением, по причине того, что прошлые, меньшие изучения подняли вопрос того, был ли повышенный риск смерти с более новым tiotropium устройством, говорит Умный, кто ведущий создатель изучения. «Нам было необходимо большое опробование, дабы ответить на вопрос».Исследователи непоследовательно прописали участникам на одну из трех групп.
Две разных дозы препарата были изучены среди тех, кто применял новый ингалятор Respimat.«Отечественное изучение отыскало, что профиль безопасности tiotropium, поставленного с совокупностью Respimat, либо в дозе 5 микрограммов либо в 2,5 микрограммах, был подобен классической дозе препарата, что есть в широком потреблении сейчас, поставленном с HandiHaler. Иначе говоря не было никакой большой отличия в уровне основных сердечно-сосудистых событий либо риске смерти среди этих трех изученных групп», Умный говорит.Умный говорит, что исследователи кроме этого нашли, что риск первого усиления хронической обструктивной болезни легких, определенного как ухудшение двух либо больше основных респираторных признаков в течение по крайней мере трех дней, не отличался, сравнивая эти два устройства либо разные дозы препарата.
Tiotropium – вдохнувший бронхорасширитель долгого действия, что усиливает функцию легкого, выносливость осуществления и качество жизни в больных с хронической обструктивной заболеванием легких. Больные были приняты на работу на изучение с мая 2010, в Апреле 2011, и направлялись течение в среднем 2,3 лет. Среднему возрасту участников было 65 лет, и 71 процент больных был мужчинами.
Больные в этих трех группах – у тех, кто применял сухой порошок и тех, кто применял либо 5 либо 2,5 микрограмма тумана – была подобная серьезность хронической обструктивной болезни легких. Большое число больных с историей заболевания сердца было включено во все три руки изучения.Смерть от любой обстоятельства в последующий период случилась в 7,7 процентах больных в более низкой дозе несколько Respimat, 7,4 процентах из тех в более высокой дозе несколько Respimat и 7,7 процентах среди тех больных, применяющих HandiHaler.Хроническая обструктивная заболевание легких – прогрессирующее заболевание легких, которое блокирует воздушный поток и мешает дышать.
Имеется две формы хронической обструктивной болезни легких – хронический бронхит и эмфизема. В соответствии с Национальному Сердечному Университету Легкого и Крови, хроническая обструктивная заболевание легких – третья основная обстоятельство смерти в Соединенных Штатах и основной обстоятельства нетрудоспособности. Это довольно часто вызывается, куря и кроме этого может направляться из долговременного действия загрязнения воздуха либо химических паров.
Нет никакого лекарства от хронической обструктивной болезни легких, но вдохнувшие лекарства смогут задержать усиления заболевания и улучшить уровень качества судьбы.Изучение финансировалось Берингером Ингелхаймом, фармацевтическая компания, которая делает tiotropium и две разных совокупности доставки.
Умный приобретает консультационные сборы от Берингера Ингелхайма, Bristol-Myers Squibb, GlaxoSmithKline, Мерка, Милана, Novartis, Pfizer, Sunovion, Pulmonx, Spiration, InterMune, Grifols и AstraZeneca. Он приобретает грантовую помощь от Берингера Ингелхайма, GlaxoSmithKline, Терапии Pearl и Forest Laboratories.
Среди вторых авторов изучения исследователи из Университета научного центра здоровья штата Техас и Южной Совокупности здравоохранения Ветеранов Техаса, Берингера Ингелхайма Фармацеутикальса, Университетской клиники Оденсе в Дании, Service de Pneumologie Hospital Cochin, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Юниверсите Пари Декарте, Сорбонне Пари Сите и Хронической болезни и Институте Старения, Ливерпульского университета, Соединенное Королевство.