Дисрегуляция апоптоза вовлечена в рак и нейродегенеративное заболевание, такое как заболевание Альцгеймера. Цинк, как мы знаем, затрагивает процесс, запрещая деятельность каспаз, каковые являются серьёзными целями препарата трактовки упомянутых выше условий. Результаты смогут оказать помощь исследователям проектировать терапевтические вещества, каковые предназначаются для сотрудничества цинковой каспазы, дабы определенно руководить деятельностью каспаз, и следовательно, апоптоз.«Работа неповторима в помощи открыть широкую новую область изучения, которое мы именуем бионеорганической химией апоптоза – познание роли значительных железных ионов в одном из фундаментальных процессов судьбы», сообщил соответствующий создатель Николас П. Фаррелл, врач философии, член программы Терапии Развития в Онкологическом центре VCU Massey и учитель химии в Колледже VCU Наук и Гуманитарных наук.
«Вправду, цинковое запрещение апоптоза в действительности контрастирует с ролью его тесно связанной соседней меди, которая, как знают, увеличивает апоптоз», сообщил он.В изучении, Фаррелле и его исследовательской группе, А. Джерарде Дэниеле, Эрика и доктор философии Дж. Петерсон, применяли биофизические методы и обычную энзимологию, объединенные с современными вычислительными способами, дабы привести подтверждение для сейчас непризнанного места сотрудничества с каспазой 3.По словам Фаррелла, каспазы были найдены в середине 1990-х.
Имеется 11 каспаз знаменитости, и семь из них вовлечены в некроз клеток. Изучение предлагает регулирующее цинковое место, которое возможно характерно для всех каспаз.
Прошлые результаты продемонстрировали другие цинковые связывающие участки в каспазе 6 и-9. Сейчас, Фаррелл сообщил, общность наблюдений команды должна быть расширена и проверена в других каспазах.
«[Журнал] покрытие воплощает противопоставление, но взаимозависимые роли железной меди/цинка ионов в регулировании апоптоза и превосходно захватывают дуальность этого самого фундаментального из биологических процессов», сообщил Фаррелл.