Исследователь из Университета Квинсленда проводит первое в мире испытание лечения наиболее распространенного генетического заболевания в Австралии.
Эксперт по печени профессор Даррелл Кроуфорд сказал, что гемохроматоз вызывает накопление железа в организме.
"Слишком много железа вызывает повреждение органов и приводит к повышенному риску цирроза, рака печени, диабета и преждевременной смерти," Профессор Кроуфорд сказал.
Новое лечение, проходящее испытания в Фонде медицинских исследований Галлиполи в частной больнице Гринслопс в Брисбене, направлено на регулирование абсорбции железа, а не на удаление излишков железа путем кровопускания.
"В настоящее время гемохроматоз лечат путем удаления крови из организма три-четыре раза в год, аналогично сдаче крови," Доктор. Кроуфорд сказал.
"Некоторые пациенты считают этот режим трудным из-за нехватки времени и необходимости посещения специализированного учреждения.
"Сложность доступа к венам также может ограничивать пользу от этого лечения.
"В нашем исследовании пациентам будут вводить один раз в неделю синтетический белок гепсидин для регулирования всасывания железа в кишечнике.
"Гепсидин является главным регулятором всасывания железа и его дефицит у пациентов с гемохроматозом."
Связь между дефицитом гепсидина и гемохроматозом была впервые подтверждена доктором Галлипольского фонда медицинских исследований. Ким Бридл в совместном проекте исследователей UQ и QIMR.
Гемохроматоз – это наследственное заболевание, которым страдает один из 200 австралийцев североевропейского происхождения.
Его можно диагностировать с помощью простого анализа крови.
"Ранняя диагностика и вмешательство восстанавливают нормальную продолжительность жизни пациентов с гемохроматозом," Доктор. Кроуфорд сказал.
Пациентам, заинтересованным в участии в исследовании, следует посетить gallipoliresearch.ком.au.