Новое исследование, проведенное группой ученых из Мальтийского университета и Института генетической медицины в Монпелье (CNRS / Université de Montpellier), может помочь разработать стратегии лечения тяжелого расстройства, которое было в центре внимания крупнейшего в мире Ice Bucket Challenge. глобальный феномен социальных сетей. Полученные данные раскрывают механизм, объясняющий, как развивается заболевание двигательных нейронов.
Заболевания двигательных нейронов влияют на двигательные нейроны или клетки головного и спинного мозга, которые контролируют мышцы. Они лишают пациентов возможности ходить, есть, говорить или дышать. Боковой амиотрофический склероз (БАС) поражает взрослых, в то время как спинальная мышечная атрофия (СМА) в основном поражает маленьких детей. Пациенты с СМА наследуют дефект в гене моторного нейрона выживания (SMN), который снижает уровень белка SMN, вызывая смерть моторных нейронов и связанных с ними мышц.
Белок SMN участвует в сборке механизма сплайсинга, который разрезает и склеивает генетические инструкции клетки. Нарушается ли эта основная биологическая функция при СМА, было неясно. Теперь исследовательская группа обнаружила, что нарушение работы клеточных белков pICln и Tgs1, двух главных игроков, которые помогают собирать механизм сплайсинга, вызывает коллапс нервно-мышечной системы плодовых мушек аналогично пациентам с СМА.
Это революционное открытие было опубликовано в журнале Neurobiology of Disease и подразумевает, что неспособность правильно обработать генетический план, который производит правильно работающие белки, вероятно, является причиной нервно-мышечного дефицита у молодых пациентов с заболеванием двигательных нейронов.
"Трудно разработать методы лечения из-за отсутствия ясности в отношении того, как нехватка белка SMN приводит к гибели двигательных нейронов и мышечной слабости у пациентов," сказал ведущий автор исследования Рубен Дж. Коши, доктор философии, преподаватель факультета медицины и хирургии Мальтийского университета.
Оборудование для сварки важно для здоровья всех клеток. Однако у людей и мух при дефиците белка SMN заболевают только двигательные нейроны и мышечные клетки, а остальные в основном выживают. "Наше исследование решает эту загадку, показывая, что двигательные нейроны и мышцы очень чувствительны к нарушениям сборки сварочной машины, что приводит к их выборочному повреждению," заметил Cauchi.
Из-за схожих симптомов предположение о связи БАС и СМА подтвердилось во многих исследованиях, показывающих, что одни и те же клеточные механизмы лежат в основе обоих заболеваний. Аппарат для сращивания сильно пострадал у большинства пациентов с БАС.
"Общий механизм превращается в общее лечение," отметил Реми Бордон, доктор философии, главный исследователь CNRS и соавтор исследования. Прямо сейчас исследовательская группа выявляет дополнительные детали механизма заболевания, поскольку это направит исследователей на путь столь необходимого лечения заболеваний двигательных нейронов.
Обязан аутентифицировать, все это выглядит круто.
Как никогда, невыносимо понравились все ваши литеры.
Что-то не лицезрю форму обратной связи или остальные координаты управления ресурса.