Шистосомоз, одна из наиболее серьезных тропических болезней, которым не уделяется должного внимания, вызывается заражением паразитарными гельминтами рода Schistosoma. Эти паразиты долгожители (>10 лет) и обитают в кровеносных сосудах, где производят яйца, которые становятся центром интенсивных хронических воспалительных реакций. В тяжелых случаях это воспаление связано с опасным для жизни заболеванием печени.
В настоящее время нет вакцины для предотвращения шистосомоза. Варианты лечения болезни в значительной степени ограничиваются одним лекарством, празиквантелом. Частота повторного инфицирования у лиц, принимающих лекарства, высока, и есть опасения, что широкое распространение может способствовать появлению лекарственно-устойчивых вариантов, таких как лекарственно-устойчивые штаммы туберкулеза.
Иммунный ответ организма на шистосомную инфекцию, как и все иммунные ответы, координируется цитокинами, небольшими белками, секретируемыми иммунными клетками. Из-за их фундаментальной важности исследования цитокинов являются важным направлением исследований в Институте Трюдо. Поскольку цитокины путешествуют по телу, чтобы передавать важную информацию, трудно идентифицировать клетки, которые их производят, и узнать об их роли.
Исследователи Трюдо изобрели цитокин "репортер мыши" для отслеживания клеток, которые производят сигнатурный цитокин так называемого "Чт2" иммунный ответ против инфекций паразитарными червями, интерлейкин-4 (ИЛ-4).
Хотя ранее было известно, что сложная смесь белков, выделяемых яйцами шистосом, вызывает ответы Th2 и выработку IL-4, конкретные молекулы, ответственные за эти эффекты, были неизвестны.
Исследования лабораторий Маркуса Морса из Института Трюдо и Габриэле Шрамм из Исследовательского центра Борстель в Германии ранее показали, что белок под названием альфа-1 может поддерживать ответы Th2, но не может их инициировать.
Однако новые результаты международного исследования, проведенного Морсом, Шраммом и Марией Язданбакш из Медицинского центра Лейденского университета в Нидерландах, теперь показали, что омега-1, единственный белок, секретируемый из яиц шистосом, воспроизводит активность сложной смеси в организме человека. пробирка (in vitro).
Важно отметить, что, используя мышей-репортеров IL-4, исследователи показали, что одного омега-1 достаточно для генерации Th2-ответов in vivo. Эта идентификация одного белка, несомненно, поможет разблокировать молекулярные пути, вызывающие ответы Th2, обычно вызываемые заражением паразитическими червями.
В конечном итоге эти новые идеи помогут исследователям в этой области, таким как доктор. Язданбакш, которая, помимо своих лабораторных исследований, также курирует исследования пациентов с шистосомозом в Африке.
Эти результаты сообщаются в текущем выпуске журнала экспериментальной медицины.
Как и все открытия в области фундаментальных исследований, такие постепенные достижения могут в конечном итоге привести к новым методам лечения и терапии, которые улучшат повседневную жизнь 200 миллионов человек во всем мире, в настоящее время страдающих шистосомозом. Более того, эти Th2-ответы, описанные выше в контексте глистных инфекций, также связаны с клиническими симптомами аллергических и астматических расстройств. Таким образом, понимание иммунного ответа на заражение паразитическими червями может помочь в уменьшении аллергии и астмы, распространенных в промышленно развитых странах.
Источник: Trudeau Institute (новости: в сети)