У экземы в детях есть уникальный свободный профиль, предлагая новые цели лечения

«Отечественные результаты предлагают новые направления для целенаправленных способов лечения для детей с экземой», говорит Эми Паллер, Мэриленд, co-ведущий-дерматолог и автор в Ann & Robert H. Lurie Детская Поликлиника Чикаго, и профессор Педиатрии и Председатель Дерматологии в Северо-Западном университете Медицинская школа Файнберга. «Тогда как кое-какие особенности экземы в детях совпадают с во взрослых, отечественное изучение продемонстрировало значительные различия, каковые ответственны для понимания экземы в развитии и детях сделанного на заказ лечения, которое максимизирует эффективность и минимизирует потенциальные побочные эффекты».На данный момент нет никаких целенаправленных способов лечения для затронутых детей, которых в большинстве случаев лечат актуальными стероидами и, при серьёзной болезни, с иммунодепрессантами. Это новое изучение оцененная и затронутая и незатронутая кожа в детях в течение первых 6 месяцев по окончании их экземы, и сравненный свободные профили с теми в коже от здоровых детей и кроме этого к затронутой и незатронутой коже взрослых с экземой.Изучение проверило центральную и раннюю роль свободного пути, что ведет аллергию (Th2), что оказывает помощь растолковать ассоциацию экземы, аллергий и астмы у детей.

В прошлом изучении Paller и ее партнеры нашли доказательства активации этого свободного пути Th2 в крови кроме этого. Данный путь на данный момент – центр развития целенаправленной терапии для умеренной-к-важному экземы, предполагая, что эти те же самые агенты, контролируемые во взрослых, имели возможность кроме этого быть нужными в мелких детях. Замечаемое повышение биомаркера для зуда (IL-31) в коже показывает на другую нужную терапевтическую цель детей.В изучениях образцов крови от детей с и без экземы в течение первых лет судьбе, несколько экземы продемонстрировала подавленное развитие свободного пути что инфекции ручек (Th1).

Это наблюдение может оказать помощь растолковать, из-за чего у детей с более тяжелой экземой имеется более обширно распространенные заразы герпеса и molluscum вирусов.Пара различий в коже детей с экземой приводят к относительно результатов во взрослых, которых сейчас вычисляют главными в понимании экземы. Взрослая кожа экземы несовершенная в конечно произведенных веществах, каковые борются со определёнными вирусами и стафилококковыми инфекциями, и данный недостаток, как думали, был ответственной обстоятельством большого риска этих зараз в экземе во всех возрастах.

Но уровни этих бактерицидных факторов в коже мелких детей с экземой довольно большие, предполагая, что недостаток не играет роль в нередких заразах кожи в ранних возрастах.Характерная черта экземы в любом возрасте – бедный барьер кожи, что ведет к сухости и более легкому входу спусковых механизмов иммунной совокупности, таких как бактерии, аллергены и раздражающие вещества.

Filaggrin, главный белок в барьерной функции кожи, несовершенный во взрослых. Это было приписано и продуктам иммуноцита и генетическому дефициту, каковые предотвращают производство filaggrin.

Недостаток filaggrin был обвинен в бедном барьере кожи в экземе. В отличие от взрослых, но, у кожи мелких детей с экземой, как обнаружили, было большое количество filaggrin, не обращая внимания на его нехорошую кожу и барьерную функцию, утолщающую, что сопоставим с кожей взрослых с экземой.

Это неожиданное открытие предполагает, что filaggrin недостаток может не быть движущей силой для неприятностей барьера и что лечение, предназначающееся для этого белка, не имело возможности бы быть столь же удачным для детей с экземой что касается взрослых.Несколько результатов была произведена от крови и образцов кожи каждого участвующего ребенка, затронутого экземой. «Отечественное изучение – первый ход к персонализированной медицине для детей с экземой», говорит Паллер. «Мы должны собрать намного больше данных, дабы начать соответствовать предназначенному лечению к определенным изюминкам заболевания человека».