Ученые разработали модель мыши, которая может привести к новым методам лечения рака печени

Исследователи создали первую модель на мышах, демонстрирующую роль гена, способствующего развитию рака, гена-1 с повышенным уровнем астроцитов (AEG-1), в гепатоцеллюлярной карциноме или раке печени. Модель на мышах представляет собой важный шаг в понимании молекулярных механизмов прогрессирования рака печени и может привести к новым методам лечения этого заболевания.

Выводы, полученные на модели мыши, были недавно опубликованы в журнале Hepatology группой исследователей во главе с Деванандом Саркаром, М.B.B.S., Ph.D., Ученый Харрисона в Онкологическом центре Университета Содружества Вирджинии (VCU) Мэсси, стипендиат Блика и доцент кафедры генетики человека и молекулярной генетики и член Института молекулярной медицины VCU (VIMM) Медицинской школы VCU. Первоначально AEG-1 был клонирован в лаборатории соавтора исследования Пола Б. Фишер, М.Ph., Ph.D., Тельма Ньюмейер Корман, заведующая кафедрой онкологических исследований и соруководитель программы молекулярной генетики рака в Massey, профессор и заведующий кафедрой генетики человека и молекулярной генетики и директор VIMM.

"Мои коллеги и я изучали роль AEG-1 в развитии рака в течение нескольких лет и показали, что он связан с множеством различных видов рака, включая рак печени," говорит Саркар. "Эта модель мыши представляет собой прорыв в нашей способности тестировать и интерпретировать результаты наших лабораторных исследований."

Модель на мышах дала исследователям более глубокое понимание роли AEG-1 в развитии рака печени. Саркар и его команда подтвердили, что сверхэкспрессия AEG-1 значительно ускоряет прогрессирование рака печени. Это также вызвало стеатоз или ожирение печени, механизм, который способствует воспалению и прогрессированию рака. Кроме того, модель на мышах подтвердила лабораторные данные, свидетельствующие о том, что AEG-1 играет роль в защите клеток рака печени от химиотерапевтических препаратов и изменяет ангиогенез опухоли или способ образования новых кровеносных сосудов внутри опухоли.

Исследователи планируют использовать модель для дальнейшего изучения молекулярных механизмов, с помощью которых AEG-1 способствует развитию рака печени, включая роль AEG-1 в метаболизме жиров и заболеваниях, связанных с ожирением.

"Эта модель продвигает нас вперед в процессе исследования, позволяя тестировать различные соединения, которые могут ингибировать AEG-1 и предотвращать развитие и прогрессирование рака печени," говорит Саркар. "В конечном итоге мы надеемся, что наши усилия приведут к новым методам лечения и спасут жизни."