Каждая шестая канадская пара страдает бесплодием. Некоторые прибегают к экстракорпоральному оплодотворению. Но эмбрионы, полученные с помощью этой техники, часто имеют дефекты. В исследовании, опубликованном сегодня в журнале Current Biology, исследователям из Исследовательского центра больниц Монреальского университета (CRCHUM) удалось снизить количество дефектов у эмбрионов мышей в лабораторных условиях. В среднесрочной перспективе это беспрецедентное открытие может повысить шансы бесплодных пар на рождение ребенка.
Около половины эмбрионов, созданных во время лечения бесплодия экстракорпоральным оплодотворением, содержат клетки с аномальным количеством хромосом. Эта аномалия, называемая анеуплоидией, хорошо известна в репродуктивной биологии и считается основной причиной бесплодия.
"В нашем исследовании мы объясняем хотя бы одну из причин, почему это происходит. Мы обнаружили, что это связано с дефектом механизма, называемого "контрольная точка шпинделя." Мы также показываем, что если мы манипулируем этой контрольной точкой у эмбрионов мыши с помощью простого лекарства, мы можем снизить вероятность ошибки примерно наполовину," объяснил доктор. Грег ФитцХаррис, исследователь CRCHUM и профессор Монреальского университета.
При введении правильной дозы этого синтетического вещества под названием proTAME исследователи обнаружили, что больший процент клеток каждого из эмбрионов мыши имеет нормальное количество хромосом. У мышей нормальный ооцит (яйцеклетка) содержит 20 хромосом, тогда как у человека – 23.
Надежда для людей?
Создание наилучшего эмбриона – один из ключей к успеху, когда дело доходит до экстракорпорального оплодотворения.
Это открытие все еще находится на стадии фундаментальных исследований, проводимых в лаборатории на мышах. Грег ФитцХаррис подчеркивает, что очень важно с осторожностью применять его к людям.
"Возможность передачи техники людям очевидна. И я уверен, что клиники репродуктивного здоровья действительно хотели бы попробовать это в надежде создать “ лучшие эмбрионы ”.Однако было бы очень безответственно реализовывать эту концепцию клинически на данном этапе, до того, как испытания на безопасность будут успешно проведены," подчеркнул исследователь.
Результаты этого исследования были предметом предварительной заявки на патент США 62/729090, озаглавленной "Способ уменьшения ошибки сегрегации хромосом в клетках раннего эмбриона" подана 20 сентября 2018 г.