В недавней статье, опубликованной в журнале Pain, исследователи из Университета Сент-Луиса описывают свой успех на животной модели в избавлении от мучительной боли, которая часто сопровождает лекарство от колоректального рака.
Даниэла Сальвемини, Ph.D., профессор фармакологии и физиологии в SLU, изучает болевые пути, серию взаимодействий между компонентами молекулярного уровня, которые приводят к боли в организме.
Один из видов боли, которую она изучает, – это невропатическая боль, вызванная химиотерапией (CINP), изнурительный побочный эффект химиотерапии, который может проявляться в виде покалывания или онемения в руках и ногах, стреляющей или жгучей боли в конечностях или ощущения жара или холода. крайности. Помимо причинения страданий пациентам, CINP часто является ограничивающим фактором при лечении.
"Благодаря возросшей эффективности лечения рака в Соединенных Штатах почти 14 миллионов выживших от рака," Сальвемини сказал. "Многие из этих выживших страдают от долгосрочных побочных эффектов CINP, для которых нет проверенных стратегий профилактики или лечения.
"Это огромная неудовлетворенная медицинская потребность."
В своей текущей статье Сальвемини изучала химиотерапевтический препарат на основе платины оксалиплатин, который широко используется для лечения колоректального рака. У более 60 процентов пациентов, получавших оксалиплатин, развивается CINP, и это может длиться годами после лечения.
Исследовательская группа обнаружила, что болевой путь, связанный с этим препаратом, вызван повышенной экспрессией фермента аденозинкиназы в астроцитах (тип клеток центральной нервной системы) и снижением передачи сигналов аденозина на ключевом рецепторе A3AR. Дополнив эту передачу сигналов агонистами A3AR, исследователи смогли заблокировать развитие CINP, не влияя на противораковые свойства препаратов на основе платины.
Эти результаты углубляют понимание исследователями механизмов боли и предоставляют новую информацию о том, как лекарства могут лечить боль при химиотерапии. Возможно, наиболее обнадеживает то, что существующие агонисты A3AR в настоящее время изучаются в рамках расширенных клинических испытаний как новые противораковые агенты. В этой статье приводятся веские доводы в пользу оценки этих препаратов для использования вместе с оксалиплатином для ограничения CINP при лечении рака.