заболевание

Исследователи определяют, как один ген может защитить от причин нейродегенеративных заболеваний

Новое исследование определило, как клетки защищают себя от «белковых сгустков», которые, как известно, являются причиной нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона.

Исследование, опубликованное сегодня в Cell и проведенное Университетом Глазго в сотрудничестве с отделом фосфорилирования и убиквитилирования белков MRC Университета Данди, предлагает понимание роли гена под названием UBQLN2 и того, как он помогает удалить скопления токсичного белка из организма и защищают его от болезней. …

Сбор данных за 25 лет раскрывает новый предиктор возраста начала болезни Хантингтона

Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) / Центра молекулярной медицины & Therapeutics (CMMT) и BC Children’s Hospital изучили данные за более чем 25 лет, чтобы выявить новые идеи в отношении прогнозирования возраста начала болезни Хантингтона.

"Это открытие может позволить нам предоставить семьям дополнительную информацию," сказал ведущий автор Гален Райт, научный сотрудник медицинского факультета UBC, CMMT и BC Children’s. "Это также может потенциально улучшить ведение болезней, предоставив генетическим консультантам ценные данные в будущем."

Выявлен генетический модификатор прогрессирования болезни Хантингтона

Группа ученых под руководством UCL и Кардиффского университета разработала новый метод измерения прогрессирования болезни Хантингтона, который позволил им определить генетический модификатор, связанный с тем, насколько быстро болезнь прогрессирует.

"Мы определили ген, который может быть мишенью для лечения болезни Хантингтона. …

Новое исследование, впервые выявившее причину редкого генетического нарушения обмена веществ

Новое исследование Детской больницы Британской Колумбии, Университета Британской Колумбии (UBC) и международной группы исследователей, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, является первым исследованием, которое идентифицирует редко встречающийся тип мутации ДНК как причину унаследованной метаболической беспорядок. …

Обработчики белков должны быть эффективной мишенью для лечения рака и болезни Альцгеймера

Рак и болезнь Альцгеймера имеют общий избыток белка, и ученые говорят, что больше информации о том, как белки производятся и удаляются, приведет к лучшему лечению обоих.

Медицинский колледж Джорджии исследователи доктора. Нахид Ф. Мивечи и Димитриос Москофидис получили два гранта Национального института рака на общую сумму почти 3 миллиона долларов и четырехлетний грант в размере 982 800 долларов от США.S. …