генетический

Профилактика генетического рака молочной железы в пределах досягаемости

Статьи / /

В 2010 Йозеф Пеннингер, научный директор IMBA в его команды и Веня продемонстрировал, что половые гормоны смогут привести к раку молочной железы (Schramek и др., Природа) через белки называющиеся RANKL и его РАЗРЯД рецептора, каковые являются главными факторами в метаболизме кости. RANKL и РАЗРЯД кроме этого связывают половые гормоны с клетками молочной железы, снабжая сигналы, говоря клеткам молочной железы вырасти. …

Профилактика генетического рака молочной железы в пределах досягаемостиПодробнее »

Исследователи идентифицировали ген первой половой хромосомы, участвующий в мейозе и мужском бесплодии

Статьи / /

Группа ученых под руководством ветеринарных исследователей Пенсильванского университета определила ген TEX11, расположенный на X-хромосоме, который при нарушении у мышей делает самцов стерильными и снижает плодовитость самок. Это первое исследование генетических причин бесплодия, которое связывает конкретный ген мейоза половой хромосомы с бесплодием. …

Исследователи идентифицировали ген первой половой хромосомы, участвующий в мейозе и мужском бесплодииПодробнее »

Семейная генетика жизненно важна для понимания прогрессирования аутизма

Статьи / /

Развивается ли у человека расстройство нервного развития, такое как аутизм или СДВГ, и тяжесть этого расстройства зависит от генетических изменений, помимо одной предположительно вызывающей болезнь мутации. Новое исследование, проведенное учеными из Пенсильванского университета, показывает, что общее количество редких мутаций – делеций, дупликаций или других изменений последовательности ДНК – в геноме человека может объяснить, почему люди с мутациями, связанными с заболеванием, могут иметь совершенно разные симптомы. …

Семейная генетика жизненно важна для понимания прогрессирования аутизмаПодробнее »

Открытие новой генетической мутации при заболевании аорты позволяет лучше диагностировать

Статьи / /

Аневризма и расслоение грудной аорты (TAAD), увеличение или разрыв стенок аорты в грудной клетке, вместе с аневризмами брюшной аорты являются причиной около 2% всех случаев смерти в западных странах. Аорта – самая большая артерия в теле, по ней течет кровь из сердца. Примерно у каждого пятого пациента с ТААД есть член семьи с таким же заболеванием, что указывает на генетическую причину. …

Открытие новой генетической мутации при заболевании аорты позволяет лучше диагностироватьПодробнее »

Исследование раскрывает унаследованную генетическую восприимчивость через 12 типов рака?

Статьи / /

В новом анализе исследователи пролили свет на эти наследственные элементы через 12 типов рака – показ, что удивление унаследовало компонент к обеспечению и раку желудка некоей нужной ясности в последствиях определенных типов мутаций в известных генах чувствительности рака молочной железы, BRCA1 и BRCA2. …

Исследование раскрывает унаследованную генетическую восприимчивость через 12 типов рака?Подробнее »

Бурятия Онлайн