мутация

Исследовательская группа помогает отцу обнаружить источник инвалидности сына

Статьи / /

Серьезные нарушения обучаемости подростка в Нидерландах были вызваны генетической мутацией, которая влияет на функцию рибосом, фабрик по производству клеточных белков, имеющих решающее значение для всей жизни. Новое открытие международного сотрудничества ученых пополнило список недавно выявленных заболеваний, называемых рибосомопатиями. …

Исследовательская группа помогает отцу обнаружить источник инвалидности сынаПодробнее »

Исследователи обнаружили накопление генных мутаций при хронической болезни трансплантат против хозяина

Статьи / /

Мутации лейкоцитов могут способствовать нарушению иммунного профиля после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Болезнь трансплантат против хозяина (РТПХ) – это потенциально опасное для жизни заболевание, которое часто встречается после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток, единственного лечебного метода лечения различных типов лейкозов. …

Исследователи обнаружили накопление генных мутаций при хронической болезни трансплантат против хозяинаПодробнее »

Выявлены генетические мутации рака аппендикса, могут повлиять на лечение

Статьи / /

Редкость рака аппендикса, составляющая менее 1 процента опухолей желудочно-кишечного тракта, и отсутствие научных данных по этому заболеванию означает, что текущие рекомендации по лечению рекомендуют применять для людей с раком аппендикса методы лечения, предназначенные для людей с толстой кишкой. рак. …

Выявлены генетические мутации рака аппендикса, могут повлиять на лечениеПодробнее »

Открытие новой генетической мутации при аортальной болезни позволяет лучший диагноз и приносит персонифицированной медицине шаг ближе

Статьи / /

Элизабет Джиллис, магистр наук, студентка врача философии в Центре Медицинской Генетики в Антверпенской Университетской клинике, Антверпен, Бельгия, сообщит ежегодной конференции европейского Общества Людской Генетики, что она и коллеги из семи других государств первые, дабы связать эту конкретную генетическую мутацию с важными аортальными расстройствами. …

Открытие новой генетической мутации при аортальной болезни позволяет лучший диагноз и приносит персонифицированной медицине шаг ближеПодробнее »

Новая терапия перспективна для пациентов с раком легких с редкой мутацией EGFR

Статьи / /

Рак легких – основная причина смерти от рака среди мужчин и женщин в Соединенных Штатах, независимо от этнической принадлежности. Немелкоклеточный рак легкого – самая распространенная форма заболевания, на которую приходится 84% всех диагнозов. Одним из вариантов для этой группы пациентов является таргетная терапия, тип лечения, который атакует определенные гены и белки в раковой клетке. …

Новая терапия перспективна для пациентов с раком легких с редкой мутацией EGFRПодробнее »

Бурятия Онлайн