один

Инструменты секвенирования генов позволяют точно определить причины вспышки болезни, вызванной вирусом Бундибугио

Статьи / /

Согласно отчету, опубликованному на этой неделе в журнале Cell Reports Medicine, новое исследование проливает свет на истоки вспышки болезни, вызванной вирусом Бундибугио в 2012 году в Демократической Республике Конго. Работа также демонстрирует важность использования высокопроизводительного секвенирования для понимания вирусов "перетекание" мероприятия для более эффективного управления вспышками заболеваний. …

Инструменты секвенирования генов позволяют точно определить причины вспышки болезни, вызванной вирусом БундибугиоПодробнее »

Семейная генетика жизненно важна для понимания прогрессирования аутизма

Статьи / /

Развивается ли у человека расстройство нервного развития, такое как аутизм или СДВГ, и тяжесть этого расстройства зависит от генетических изменений, помимо одной предположительно вызывающей болезнь мутации. Новое исследование, проведенное учеными из Пенсильванского университета, показывает, что общее количество редких мутаций – делеций, дупликаций или других изменений последовательности ДНК – в геноме человека может объяснить, почему люди с мутациями, связанными с заболеванием, могут иметь совершенно разные симптомы. …

Семейная генетика жизненно важна для понимания прогрессирования аутизмаПодробнее »

Серьезная проблема с сердцем – семейное дело

Статьи / /

Новое исследование предполагает, что потенциально смертельная проблема с сердцем может передаваться в семьях и возникать в одном и том же возрасте.

Расслоение аорты – это внезапный разрыв одной из главных артерий тела. "Семейный анамнез очень важен и является одним из факторов нашей “ парадигмы вины по ассоциации ” для выявления пациентов из группы риска," сказал соавтор исследования доктор. …

Серьезная проблема с сердцем – семейное делоПодробнее »

Одна только плотность груди не фактор риска для рака, исследование предлагает

Статьи / /

Предшествующее изучение продемонстрировало ассоциацию между раком молочной и плотностью груди железы. Помимо этого, раковые образования в плотной ткани молочных желез более тяжело видеть на маммограммах. В следствии некоторым дамам с плотной грудью советуют взять дополнительный показ с ультразвуком либо МРТ. …

Одна только плотность груди не фактор риска для рака, исследование предлагаетПодробнее »

Исследователи обнаружили мутацию, вызывающую нейродегенерацию

Технологии / /
Исследователи обнаружили мутацию, вызывающую нейродегенерацию

Исследовательская группа лаборатории Джексона под руководством профессора Говарда Хьюза и следователя по медицине Сьюзан Акерман, Ph.D., обнаружил дефект в процессе сплайсинга РНК в нейронах, который может способствовать неврологическому заболеванию.

Исследователи обнаружили, что мутация только в одной из множества копий гена, известного как мяРНК U2, который участвует в сложном процессинге РНК, кодирующей белок, вызывает нейродегенерацию. …

Исследователи обнаружили мутацию, вызывающую нейродегенерациюПодробнее »

Бурятия Онлайн